高通量測序技術在肺癌領域的應用

如此晦澀難懂的一本學術類書籍被我硬着頭皮啃完了，如果不是一週前母親確診肺腺癌晚期，並且全身臟器均有轉移…我想我這一輩子都不會翻開這本書吧！ 雖然艱澀難懂，也依稀弄明白了母親的基因突變是exon21L858R，幸運的是可以使用靶向藥延緩生命，雖然可能存在着耐藥性，也有可能再次突變，但至少多了一線希望！ 今天有跟醫生溝通，母親參加臨牀試驗可否延後一些，先試試一代靶向藥，待其耐藥，再試三代靶向藥，如果每一代靶向藥都按平均十個月時間的耐藥性來算，那母親便可以多延長十個月壽命。 殘忍的是，醫生說不可以。 一旦使用了其他藥物，就不可以參加臨牀試驗，便無法使用新一代的靶向藥——魚和熊掌不可兼得！ 爲何命運總是無情的給人這樣兩難的決擇呢？ 翻越再多資料，也無法撫平焦慮，更無法抵禦這把突然懸浮在我頭上且越來越逼近的達摩利斯劍的刺骨冰冷與恐懼不安！ 只祈求靶向藥能晚一點產生耐藥性，讓母親再多陪我走一段路，畢竟她才60多，還未曾來得及享受過一天的生命[大哭]

本書比較全面介紹《高通量測序技術在肺癌領域的應用》。 它涵蓋以下一些方面內容； 1. 高通量測序技術基礎：介紹高通量測序技術的原理、不同平臺的優缺點以及其在基因組學研究中的應用。儘管它是2018年出版，因此不可避免缺乏一些新技術與知識，相信再版時可以補上下面一些方面內容。本書依然值得參考。 例如： 2. 肺癌的分子基礎：探討肺癌的分子特徵，包括常見的突變、融合基因和其他遺傳變異及目前相對應治療方案等。 3. 單細胞測序：初步介紹單細胞測序技術在理解肺癌異質性和個體細胞水平變異方面的應用，主要是該部分內容現在發展十分迅速…它可具體分析瞭解某特定細胞類型之基因通路而提供…… 4. 液體活檢：探討使用高通量測序技術進行液體活檢的方法，例如通過血液中的循環腫瘤DNA檢測肺癌。相關大數據與人工智能數據分析應用。 5. 數據分析和解釋：提供對通過高通量測序生成的數據進行生物信息分析和解釋的方法。它包括一些臨牀醫學方面應用例子。目前已經有不少專門例如肺癌研究等專門領域國際合作項目大數據庫，這些都有待深入開發利用。💪🙏🤭！ 本書屬於文獻資料歸納整理，值得稱讚👏。 推薦醫學院及生物學同學入門參考！

非常系統地闡述了高通量測序、全基因組測序、外顯子測序、靶向區域測序及甲基化測序的基本概念和應用進展， 並從多個維度介紹了NGS在肺癌領域的應用： 如何實現肺癌的精準分子分型，指導靶向治療； 如何鑑定耐藥機制，調整治療策略；如何發現罕見驅動基因，尋找新的治療靶點； 如何聯合運用腫瘤突變負荷、微衛星不穩定性、免疫組庫、腸道菌羣基因組等技術確定免疫治療的優勢人羣，指導免疫治療； 肺癌單細胞NGS測序的意義及進展。 本書還總結了6個經典的臨牀案例。從這些案例我們不難看出，NGS在當前肺癌的診斷和治療中扮演着越來越重要的角色，能幫助臨牀醫生探尋新的治療靶點，真正地實現了精準診斷和精準治療。

比較全面的介紹了NGS在肺癌診斷治療中的作用，原理講的也是比較清楚。 有收穫。

讀者身份：對NGS只聞其名，並未深入接觸過的門外漢 從本人的定位出發，我認爲這是一本很好的書。它基本上爲二代測序這一技術手段與臨牀診療做了一個很好的銜接。技術的意義更大的取決於它的應用，以及應用帶來的收益。 全文分爲十一章，首章節簡要介紹了測序技術的發展簡要以及目前NGS的大概情況，第二章介紹了肺癌目前的情況與靶向治療情況。。然後作者分章節敘述，始終圍繞肺癌的治療，講述了NGS的應用。本人大致歸納如下：1.NGS可以幫助研究，發現新的肺癌相關基因，進而協助篩選靶標。2.早期肺癌傳統檢測手段很難發現，NGS可應用於篩查早期肺癌。3.NGS可用於識別可用藥的分子靶標，進而幫助患者選擇最合適的靶向藥4.可鑑定耐藥機制，調整治療策略5.預測免疫治療6.可以測ct DNA避免腫瘤異質性帶來的組學差異。7.研究腫瘤的進化。8.研究人體內微生物的基因組學/轉錄組學，進而幫助闡明人體內菌羣對人體的影響。 作爲一個入門級科普讀物，它能幫助讀者在短期內搭好一個基礎的知識框架。值得五星好評。感謝作者羅潔，不辭辛勞著書，與世界分享他的知識。

書很好，但是個人感覺得根據自身跳躍性地看，有些地方比較冗長且對於不是這個領域的人來說比較晦澀，略讀即可。可以說這一本書很全，但是可以以小見大，不要侷限於這本書，這也是看每本書的意義吧，有時要求甚解，有時思維要發散！

NGS-IVD產品開發者必讀書，相見恨晚啊

NSG在肺癌的應用案例綜述，寫一本書有點囉嗦，不過當雜書看信息密度不那麼大倒是剛剛好