阿斯伯格綜合徵完全指南

確診後醫生推薦的這個版本，其實確診前就因爲刷到這本書像照鏡子就翻過了，很多地方感覺寫得很不錯，至少對了解自己的症狀和與別人的差異很有用

有些例子在不同章節裏會反覆被提及。個人覺得，可以按照自己的需要和疑問跳着看。

非常偶然的發現這本書 然後覺得這症狀描述和身邊一個人很像 想推薦給他又怕冒犯 於是自己通讀一遍 讀完覺得八九不離十 希望能有所幫助 對非阿斯來說這本書介紹的挺全面 包括各個年齡段的表現 可能遇到的問題 以及一些簡單的應對策略和解決方法 社會家庭需要給予的支持幫助 對女性阿斯伯格的介紹不是很多 也許和女性表現症狀不明顯有關 但總體來說瑕不掩瑜 作爲非醫學背景出身的兩位譯者 作爲孤獨症孩子的父母 他們的努力值得尊敬 就像譯後記所說“當你深入瞭解那個和我們不同的內心世界時，當你因爲了解而理解他們時，當你因爲理解而尊重他們時，你就在匯聚那股推動人類進步的偉大力量。”

閱讀本書一直感到略微不適，直到看到這句：「母親的“執行祕書”角色往往要等到有妻子接替之後才能卸任。」才明白，這本書多數時候都在默認以異性戀男性中心展開分析，有極大的侷限性，在這一中心之外的人，都默認被排除。

很喜歡這本書，完全配得上書名，儘管我只看過這一本關於ASD的書。 就像是大白話版，適合患者本人閱讀的《指南》，嚴謹但是通俗易懂，同時配有詳細的描述以及分析。 整體邏輯清晰，遵循下面的敘述邏輯。 1. 診斷-分主次的介紹不同受影響方面的特徵， 2. 發育史-着重分析總結ASD患者發育史中需要的挑戰以及可能的影響， 3. 對策建議-這一點真的超級棒，針對交友，處對象，養育後代等重大時間節點，分章節提供詳細的分析。 並且全文都是針對的是不同年齡階段提供統一的敘述邏輯（診斷，建議）。 我覺得可能的小小不足是，做課題的小朋友，對於具體的統計數據仍然需要自己查資料。畢竟這個基本是從一個醫生角度，總結的，個人經驗偏多是難以避免的。 像我看過《孤獨的病人：罕見病患者口述紀實》，《仿製藥的真相》，其實都是各自領域非常優秀的科普作品，但是說實話，我更喜歡類似這本書，知識密度稍微再多一點，的作品。 前者更多偏文學，描述罕見病患者的境遇（這非常重要！），整體性行文都是爲了讓讀者能夠更加理解罕見病患者，並且呼籲社會重視。BTW, 京東副總裁的漸凍症真的還挺鼓勵人的，但遺憾的是這不是一個基金會能夠攻克的疾病。 後者其實仍然用文學的手法，來記錄/還原在全球化過程中，FDA，原研藥廠商，印度的仿製藥廠商/高管/職工，甚至美國國會議員之間的多方博弈。儘管我還是忍不住吐槽有些描述真的很分心，但是還是很佩服整體的行文，以及段落安排（不在意時間對應，以及人名能夠很好地緩解焦慮hahahaha）。 Flag: 有機會再revisit 仿製藥這本書，結合現在各方爭論仿製藥的安全性問題，再發表一下過時暴論。

世界上竟然有如此對症的書，一邊痛哭流涕“我也是這樣啊”，一邊從書中獲得建議，確實很爽很治癒。理解阿斯伯格的概念之後我終於明白爲什麼我看了那麼多心理門診、喫了那麼多常見藥物都覺得依然不對症了，我的問題在這裏啊！我不是一個壞孩子、笨孩子，我只是生來就和大多數人不太一樣，接受着有代價的詭異賜福。就像作者說的：“祝賀你有阿斯伯格綜合徵！”

不是很好讀懂，讀完腦袋空空，還會有對阿斯男的開脫，對於阿斯男妻子的要求簡直苛刻至極，不至於很衝的厭女味，但是會在不經意的地方漏出來。

我的孩子現在上大二了，去年跟我說他被醫生確診阿斯伯格徵，跟我說起時我還沒在意。直到最近咱們的談話中，他又提到，我纔開始關注這個陌生的阿斯伯格徵，這本書讓我解惑不少。