治療藥物監測質量控制與人員培訓手冊

內容簡介

本書共分爲三篇。第一篇質量控制，分爲四章，分別是規章制度（包括工作制度總則、儀器設備/試劑/標本/信息/數據/安全管理制度，報告審覈/發放/解讀制度，急診檢測制度等）、實驗室建設（介紹血藥濃度檢測實驗室和藥物相關基因檢測實驗室的設計、分區、佈局等）、標準操作規程（分爲通用技術類、儀器設備類和項目類操作規程）、質量管理（首先介紹TDM質量管理體系，再按照實驗室樣本檢測流程中的檢測前、檢測中和檢測後質量管理順序介紹全過程質量控制，最後介紹質量改進）。第二篇人員培訓，包括崗位職責（主要介紹TDM實驗室人員資質、人員設置及崗位職責等）和人員培訓（新藥上市層出不窮、藥物分析新技術新方法日新月異，持續崗位培訓對質量控制至關重要，本章主要介紹如何對人員進行鍼對性的高效培訓）。第三篇實踐案例，列舉作者在實際工作中發生的TDM案例並進行分析解讀，增加本書的實用性。 溫馨提示：本產品爲電子書，非實體紙質圖書。爲保護圖書著作權，電子書不提供原文件，不支持導出和打印，僅支持人衛社相關軟件中閱讀，可下載至軟件中離線查看。除因質量問題，虛擬商品不支持七天無理由退貨。

書籍信息