液相色谱与液质联用技术及应用

如果想了解一些HPLC的基础概念可以看看这本书，不过对于想学习仪器的使用以及仪器方法开发的人可能就不太够了，还是网课会清晰一点并且通俗一点。这种仪器学习的最好的方法就是检测的时候遇到问题然后解决问题，一些关于仪器的问题可以求助仪器公司的官网电话。 液相色谱的分析过程：将样品处理好放入进样盘，流动相通过泵获得流速并作为样品的载体带动样品，样品被流动相带入色谱柱并实现分离，然后样品组分按先后顺序进入检测器被检测出峰，流动相继续带动样品进入废液池。 高中生物学过叶绿素的分离，将植物提取物放入装有碳酸钙的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸钙中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中分层并呈现出不同的颜色，即叶子中的不同组分（胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b）实现了分离。液相色谱中的分离也就是类似于上述植物提取物的分离，但是分离作用的原理可能不同。 通俗解释在色谱柱中的分离过程：样品的不同组分进入色谱柱，被色谱柱中的填料拉住了不让组分走，流动相在高压泵的帮助下，冲冲冲，努力将组分从色谱柱里冲出来（洗脱）。保留时间就是组分从进色谱柱到出来是时间（组分被色谱柱留住的时间）。 流动相的极性：根据相似相溶原理，极性接近的能够互溶，而调整流动相的极性一般通过流动相的比例来调节。常用的有机相有甲醇、乙腈、异丙醇。而色谱柱不宜水相太高，用纯水相走的话容易把柱子走坏。简单一点区分极性的话可以这样记忆：C是疏水性的，C链越长，疏水性越强，极性越小。 液相色谱并不是所有的组分都能检测出来，只能检测出有紫外吸收（200nm-400nm）的组分，即有共轭结构（有单键和双键的交替）的组分或有末端吸收的组分。 仪器方法开发points：流动相比例、流速、柱温、检测波长、进样量、检测波长。

本书作为科普教育还不错，若作为专业用书稍微差了点火候。对于专业使用的讲解不是很详细。

对于体内药动学以及平常所遇到的问题没有列出，只是浅表的讲了一下，了解了解还是可以的

主要介绍质谱多重质量分析器原理和液质在不同行业的方法应用