同与不同：50个中国孤独症孩子的故事

本来是想看自闭症谱系障碍的(意思是涵盖轻症如传统的阿斯到中重症传统的自闭症）但是看到最后非常感谢有一本可以专门展示中重典ASD家庭的书，在如今的互联网总是更有余裕的人发出更大的声音，因此当有人愿意沉下心去描绘那些真实的苦难和坚强，去成为那些被自闭症吞噬的普通边缘家庭的声音，去构成他们的一线生机和希望时，我觉得他的伟大超越了一切。

他们和我们，同与不同——读《同与不同：50个孤独症孩子的故事》 2025年最新数据显示，我国孤独症患者总数已达1300万至1400万，其中0-14岁儿童约300至500万，占全球孤独症儿童总数的五分之一。在这些数字背后，是一个个具体的家庭，一个个有名有姓的孩子。 作为一名妈妈，通过这本书，我体会到了孤独症家庭的不易——不只是孤独症，还有那些面对罕见基因病、脑瘫、智力障碍等特殊孩子的家庭。没有哪个家庭不希望自己的孩子是健康的，可命运有时就是不讲道理，将一份沉重的考验压在某个人的肩膀上。从确诊那一刻起，他们走过的心路几乎如出一辙：先是不敢相信，然后觉得天塌了，反复追问“为什么是我，为什么是他”，最后，不得不慢慢接受命运的不公，开启漫长而艰难的治疗与干预。他们的心一定很疼，泪水也许早已流干。但人活着，生命还在，活着本身就是意义，活着就意味着还要去面对。 我在书中看到许多家长说，是孩子治愈了他们，让他们学会了很多。孩子的成长和家长的成长，是相互的。这句话，我信。 因为是谱系，干预的方法也存在着“谱系”。没有哪一种方案适用于所有孩子，要找到适合自己孩子的那条路，需要家长付出巨大的时间和精力去摸索。都说为人父母，为之计深远，这群父母所计的深远，比常人多出太多太多。 希望更多人，希望社区、社会、国家，能真正了解孤独症这个群体。对这些家庭，少一点歧视，少一点欺骗，少一点嫌弃；多一点包容，多一点爱。因为即便是普通家庭，谁又能保证自己永远是幸运的那一个呢。 合上书，我想到书名里的“同与不同”。他们和我们，在需要被爱、被看见、被接纳这件事上，并没有什么不同。而所谓的“不同”，如果愿意去了解，或许会发现，那不过是一种我们还不够熟悉的、另一种看待世界的方式。