基因传

《基因传》以“基因”为核心线索，串联起科学发现的历程、科研者的人生故事与基因技术引发的社会伦理思考，堪称一部全景式的科普传记。它顺着清晰的叙事脉络展开：从起源来看，作者回溯了基因概念的诞生与早期争议，从孟德尔的豌豆实验到摩尔根的果蝇研究，清晰阐释了基因如何逐步成为解释遗传现象的基本单位；进入分子革命阶段，沃森与克里克提出DNA双螺旋模型，此后DNA被明确为遗传物质，中心法则得以确立，遗传学就此迈入分子时代；而到了技术飞跃时期，重组DNA、基因测序、CRISPR等技术相继问世，让科学家拥有了“读取”“编写”“修改”基因的能力，也为疾病治疗与生命改造打开了新的可能。 在讲述科学进程的同时，书中对科研人物的刻画尤为生动。作者以类似侦探小说的节奏，展现科学家们在实验室里的探索日常——他们时而为拼凑科研真相反复试验，时而因瓶颈难题陷入困境，时而又推翻旧有结论实现“翻案”，期间既有携手攻关的合作，也有学术领域的竞争；书中不仅记录了他们取得的重大突破，更不回避科研路上的失败、面对未知时的犹豫，以及在技术伦理边界前的挣扎，让科研者的形象更显真实立体。 在医学与生命维度，《基因传》详细剖析了基因与各类疾病、生命特征的复杂关联：既解读了基因与单基因病、癌症等多基因病的联系，也探讨了基因对行为及性格的潜在影响；在展现基因检测、基因治疗与精准医学广阔前景的同时，也特别提醒读者，环境与基因的交互作用同样对生命状态起着关键作用，打破了“基因决定一切”的单一认知。 而在社会与伦理层面，作者直面基因技术带来的深层问题：谁该拥有操控基因的技术与权力？基因技术是否会加剧社会不平等，甚至被政治或商业力量滥用？书中以历史上优生学的阴影作为警示，让读者清醒认识到技术背后潜藏的伦理风险。 随着内容推进，主题不断升华：作者将“原子”“字节”与“基因”并列为二十世纪最具颠覆性的三大概念，指出它们彻底改变了人类理解自我与世界的方式；在作者眼中，基因不仅塑造着个体的生命轨迹，更在潜移默化中重塑着社会结构、伦理框架，甚至影响着人类未来的发展方向。 最终，《基因传》不仅是一部梳理基因发展历程的“史书”，更是一场关于权力分配、身份认同与道德边界的深度思辨。它深刻提醒读者：随着基因技术日渐成熟，科学研究、政策制定与公众认知必须形成合力，共同参与到技术的规范与引导中，唯有如此，才能确保这场基因革命为全人类带来福祉，而非制造新的社会鸿沟与冲突。 微信读书·AT问书

历时20几天把《基因传》看完了，原以为是一本基因演化的历史类的书籍，会符合我的阅读喜好，但越读越发现并不符合，本书专有名词、专业知识有点多，有不少没有看懂，但还是想坚持把它看完。此刻的我是开心。可能源于最近看书的习惯，书一本本的看，总结一篇篇的写，当了解新知识，拓宽视野，日后不懂还想看可以再重读一遍。 我们的身体里流淌着祖先的血脉 开篇作者穆克吉以他家庭中堂兄，两位叔叔都患精神分裂症展开疾病遗传和基因遗传的述说，身为癌症生物学家在本着对家庭的追忆、对小家庭负责和医生责任感对此进行研究。 一、遗传物质重见天日 奥地利生物学院遗传学之父孟德尔闪亮登场，他出身贫寒高中毕业之后为了解决温饱进入修道院担任神父，这位业余生物学家通过豌豆实验发现了遗传学分离规律和自由组合规律，他生前籍籍无名，因为当时大家都推崇达尔文的进化论。 ▶孟德尔 遗传学之父孟德尔在中学做代课老师，那时资格证书非常重要，他缕考不中，但还是抓紧时间种豌豆，他注意每种性状至少出现种变异体，枯燥无味的事情他一直在重复，原想用小白鼠做实验但修道院制止，只能换成植物，通过周而复始的播种 ，授粉，开花、采摘，剥壳与计数等极其枯燥的工作，他终于敲开了遗传学领域的大门。但做为业余科学家的孟德尔，无论他多少论文和文章都没有人关注，导致被长期埋没。人们心中的偏见是一座大山，之后孟德尔任修道院的院长 因为此后有行政职责，他不得不暂停的研究。 陆续弗里斯，科伦斯、贝特森等其他学者在研究过程重新发现孟德尔的遗传领域做的贡献，但迟来了40年。 说完孟德尔，在那个男权社会毕达哥拉斯发表“精源论"强调精子在决定胎儿各种特征，说父亲才是孩子的祖先，母亲只提供养分而已，并无血缘关系。现在听来尤其荒谬。亚里士多德并不同意毕达哥拉斯的遗传学言论，她并不是女性拥护者，他只坚信证据要支撑理论，因为纯父系遗传根本无法解释。 当时有专家学者称发现在人类精液中发现漂浮的缩微人。人们仍在摸索前进，直到达尔文悄然而至，达尔文出身显赫，便同时拥有父母亲的优势和优点。 ▶优生学 达尔文的表弟高尔顿致力于研究优生学即所谓的血统纯正，杜绝异族通婚才能维持血统纯正，白人只能白人结婚，上等人只能和上等人在一起，下等人的子女永远是下等人，他们是劣质血统，底层人卡丽 巴克法院强行执行绝育手术为了避免智障在三代外遗传。 二、揭秘遗传机制 史蒂文大胆提出染色体就是基因的载体，而摩尔根发现基因 并不会单独的旅行，相反它们总是结伴而出。 ▶达尔文认为只有通过自然选择才能完成物种进化，在自然选择之前需要有自然存在的东西以供选择，它们必须具备足够数量变异体才能区分胜负，遗传变异在自然界是常态，如果没有变异发生就不会有遗传的多样性，生物体可能终将失去进化能力。 基因并不是唯一的决定因素，自然环境和社会背景都会对物理属性造成影响， ▶基因是一种化学物质，德国首都柏林曾经做为最年轻的城市 ，吸引无数科学家 知识分子齐聚一堂，但在纳粹领袖希特勒当权后，他利用遗传学对种族进行遗传净化，通过个项目对“遗传缺陷”的人进行监禁，绝育或是根除。当权者相信遗传缺陷会毒害整个民族，阻碍泱泱大国的复兴。T4行动屠杀了25W成人与儿童，10年前大约主有40W人强制绝育手术。 纳粹将遗传学视为种族净化的工具，残暴无人至及。 纳粹对于遗传学发展做出的最后一点贡献，它为优生学盖上奇耻大辱的烙印。 ▶DNA双螺旋 DNA双螺旋结构是一个标志性的象征，它与毕达哥达斯的三角形，拉斯科洞穴壁画、吉萨金字塔等有异曲同工之妙，并且将永久铭刻在人类历史和记忆中。富兰克林第一次拍到DNA双螺旋结构，她照片为日后遗传学的进步发挥重大作用。 ▶变幻莫测的难解之谜2点，一个是基因与蛋白质关系的早期探索，基因可以指导蛋白质分子折叠形成最终构象，基因通过编码信息来合成蛋白质，然后由蛋白质来实现生物体的形态或功能 。基因如何通过编码信息合成蛋白质呢？ ▶遗传密码的破解过程。 基因的调控、复制与重组，当某个基因启动或半闭时，细胞内的DNA原版拷贝始终保持完整。蛋白质的合成与环境的需求完美同步， ▶基因与生命的起源，细胞每12个小时会分裂一次，48小时后分化为神经元细胞，60小时合成移动在线虫神经系统所在部位，会在里面度过余生。此外另有某些基因 分别负责控制细胞分裂的时机、细胞移动的方向 以及细胞最终的形状和大小。 三、基因测序和基因克隆 ▶交叉互换，病毒依靠基本营养成分就可以完成生命周期，它们生存的目的是感染与复制，并是他们生存的手段。 你可以让原子停止分裂，也可以停止造访月球，但你无法召回一种崭新的生命形态。 ▶生物学克隆技术解放了----此后生物学领域开始爆发各种令人惊喜的消息，基因测序和基因克隆让生物学发生了天翻地覆的变化，把实验生物学比作现代音乐，基因就是他的指挥，首席乐器或总谱。 抗生素性基因可以在细菌之前进行互换。如今基因居然可以在不同生物的种属之间自由穿梭，仿佛在瞬间就跨越了过去百万年才能完成的生物进化过程。病毒和细菌也是有生命的，只要发生改变，曾经无毒的细菌可能会再次恢复毒性。克隆技术让科学在无意中发现了与传统生物学平行的另类时空 。 ▶掌握操纵基因 的能力代表了遗传学发展的飞跃 ，我们从此也掌握一门新型语言。 尝试理解自然是科学的冲动，而企图操控自然则是技术的野心。 斯旺森投资博耶的项目并成立一家公司，取名为”基因泰克“大胆将胰岛素的的合成方法申请专利，这项专利很快成为了技术专利申请史上最具商业价值且饱受争议的案例之一。 四、人类遗传学 ▶作者由自己家人的故事父亲的苦难开篇，作者的父亲摔了一跤，进而回忆起了家族遗传病史，家庭中多成员患有精神疾病的情况，引发对遗传与命运的思考， ▶诊所的诞生，基因决定了人类发展方向 ，变异使我们彼此各不相同，20世纪70年代已经有近百种染色体与23种代谢性疾病可以用基因检测方法进行诊断，基因诊断已经成为医疗产业 的一员，而“将基因异常的胚胎进行流产”也成为“基因 组医学的初级干预方式。如果婴儿被确认为先天畸形，父母有权选择是否终止它的生命。 随着人工流产得到法律认可以及遗传分析科学的逐渐发展，新型优生学作为脱胎换骨的遗传”干预”手段才步入正轨， ▶自1983年首次将享廷顿基因定位4号染色体开始，古塞拉团队为寻找它顽强拼博了10年，自从可以筛查带有疾病的遗传基因 ，以上三种遗传病在这家医院出生的新生儿绝迹了，仅仅20年，发生巨大的变化，人类实现了基因的定位，分离，测序，合成，克隆和重组。同时基因 还可以进和细菌细胞与病毒基因 组，并且用于生产治疗疾病的药物。 癌症是正常细胞生长调控基因 发生突变的结果。 ▶基因组携带的海量信息造就了人类的千姿百态，人类基因组的功能 以生存为导向 ，也是我们自身的写照。 DNA序列编码不仅决定了学习，语言与记忆等智力要素，还构成人类社会文明的基础，还可以编码从多致病或增加疾病易感性的突变和变异，并且让人类在漫长的历史中饱受苦难折磨。想起一句话：从生皆苦。 ▶线类体基因几乎不会发生重组，它们只会以单拷贝形式存在，并不会发生交叉互换，因此成为理想的基因计时员，全部源自母系，只能从母亲那里继承，并且沿袭着某条血脉绵延不绝。 人类漫长的进化历程不过是沧海一粟。 五、遗传学的命运与未来 ▶智力可以遗传，但完整的遗传给下一代并非易事，假如某儿童集贫穷，饥饿，疾病于一身，这些变量会对IQ产生重要影响，只有当环境因素限制被去除后，基因的优势才逐步凸显。 1993年同性恋基因 发现，遗传学历史上爆发一场关于基因 、身份与选择的激烈讨论，该发一展现了基因左右公众舆论的巨大影响 力，完全颠覆了原生探讨的内容 。同性恋与母系遗传模式的代际传递。经过10年的艰苦努力后，遗传学家并没有发现同性恋基因 ，只是找到：同性恋基因 的位置。遗传学似乎很快揭开人类表现，身份或行为的奥秘，但它却始终无法跨越最后一英里。 我们把这种 交集称为命运，把自已做出的应答称作选择，人类的进化的过程中逐渐摆脱原有的束缚，此类生物变异体称为“自我” ▶饥荒中幸存的儿童也会面临慢性健康问题，对于在饥荒期间怀孕的女性来说，她们的孩子长大成人后具有较高的肥胖症与心脏病发病率。 ▶遗传学的命运和未来，围绕基因治疗，胚胎干细胞研究、基因编辑技术等前沿领域展开探讨， ▶几乎所有病毒都具备基因 整合能力，它将自身的基因随机附着在人类基因组的某些区域上。强大变革能力的技术为生物界带一个全新概念是：转基因 （也是跨越基因的意思） ▶基因治疗想要获得突破尚需经过艰苦努力，我们至少需要等待10年光景 ，围绕基因诊断，通过案例探讨其在疾病预测中应用，面临的困境，以及相关技术对人类的影响 。基因检测只能检测到是突变癌症基因携带者，但不能得知得病的时间，也不清楚哪患哪种类型的癌症，未知恐惧是最可怕。这种基因诊断只会浪费时间和精力，并很可能会患上让人心生恐惧的疾病。

“基因组是一部自传——以一种隐秘的语言写成，却有开端、有发展、有结局。”“理解基因，就是理解人类自身。每个人的基因都是一部写了百万年的自传，带着祖先的痕迹、风险、潜能与秘密。科学的终点不是知识，而是对生命的敬畏。基因不是万能公式，也不是宿命，而是一个文明必须共同思考的伦理难题。当我们读懂了基因，也就读懂了人类。

《基因转》是值得再读的、一气呵成的一本书。第一遍读完，正如作者在书的最后总结的：“自然”到底是什么呢？我扪心自问。从一方面来说，它具有变异、突变、转换、无常、离散与流动的属性；而另一方面，它还表现出恒常、持久、完整与保真的特征。那么我们该如何辨别自然的身份呢？由于DNA本身就是一种自相矛盾的分子，因此它编码的生物体也是千奇百怪。我们原本想从遗传特征中总结出恒常的规律，但是却在不经意之间发现了变异（对立面）的奥秘，同时还认识到突变是保持人类本质的必要条件。我们体内的基因组正在努力维系着各种力量之间脆弱的平衡，其中就包括彼此互补的双螺旋结构、错综复杂的过去和未来以及挥之不去的欲望和记忆，而这也构成了世间万物最为人性的核心。因此如何科学管理就成为人类认知世界与明辨是非的终极挑战。 把本书中的大事年表转化为纯文字列表，以便以后阅读： 350BC：亚里士多德认为遗传物质以信息的形式传递； 1859年：达尔文《物种起源》出版； 1865年：格雷戈尔.孟德尔发现了独立的遗传单位； 1869年：高尔顿在《遗传的天才》中提出“优生学”概念； 1900-1909年：孟德尔定律被人们重新发现。植物学家威廉.约翰森创造了基因一词； 1908-1915年：摩尔根与他的学生们发现了遗传连锁与“互换”规律； 1927年：卡丽.巴克被实施了输卵管结扎绝育术； 1934-1935年：纳粹政府起草了旨在推行种族净化的纽伦堡法案； 1933-1939年：德国纳粹发动了一场种族卫生运动； 1943年：门格勒在奥斯维辛集中营对犹太双胞胎进行了惨无人道的实验； 1941-1944年：艾弗里证明DNA是遗传信息携带者； 1953年：沃森、克里克、威尔斯与富兰克林共同发现了DNA双螺旋结构； 1945-1960年：研究显示，基因通过编码RNA来发挥作用。此外，人们还发现了基因的调节机制； 1961-1963年：遗传密码被破译； 1968-1973年：伯格、科恩和博耶构建出“重组DNA”; 1975年：阿西洛马会议建议“暂停”DNA重组技术的应用； 1970-1980年：基因克隆与基因扩增技术问世； 1976年：人们证实基因突变是致癌元凶； 1978-1988年：人类疾病相关基因定位研究蓬勃兴起； 1990年：人们发现SRY基因可以决定雄性性别； 1993年：某些遗传学家认为存在“同性恋基因”; 1994年：一项大规模遗传研究揭穿了种族观念真相； 1998年：成功分离出人类胚胎干细胞(ES)； 1999年：杰西.基辛格死于基因治疗； 2000年：绘制完成人类基因组序列草图； 2005-2008年：人类基因研究改变了我们对人类起源与迁徙的理解； 2009-2013年：人们发现了精神分裂症、躁郁症与自闭症基因； 2010-2015年：用于“编辑”与改变人类基因组的新方法相继问世。 #小鱼读完有感#

基因传，顾名思义，基因学的传记。 对比理查德·道金斯的《自私的基因》，这本《基因传》更通俗易读，内容更丰富。倒不是要否定前者的里程碑意义。毕竟，两者之间相差了将近半个世纪，学术的科研水平不可同日而语，使作者对基因科学进行多角度解读成为可能，并且可以获取更加丰富的案例支持，为读者提供能更加具体直观的认识。此外，还在某些章节中穿插了作者家族遗传疾病的病理分析。 基因，既是遗传物质的基本单位，也是一切生物信息的基础。本书讲述了基因这个科学史上最具挑战与危险的概念的起源、发展与未来。 十九世纪中叶，与达尔文处于同一时期的奥地利帝国布隆修道院神父——格雷戈尔·孟德尔，通过豌豆实验，发现了遗传学中的分离规律和自由组合规律，成为遗传学的奠基人，生命遗传科学自此滥觞并不断发扬光大，孟德尔被誉为现代遗传学之父。 在整个20世纪中，“原子”“字节”以及“基因”这三项极具颠覆性的科学概念得到迅猛发展，并且成功引领人类社会进入三个不同的历史阶段。尽管这些概念在19世纪时就为人们所预见，但是直到20世纪它们才发出耀眼的光芒。这些概念在问世之初只是为了解决某个具体问题，可是它们后来却渗透到生活的方方面面，最终对文化、社会、政治以及语言产生了巨大影响。截至目前，这三项概念在结构上竟有惊人的相似之处，其框架均由最基本的组织单元构成：例如原子是物质的最小单元，字节是数字信息的最小单元，而基因则是遗传与生物信息的最小单元。 基因序列描绘了生命的蓝图，是主导整个生命周期运转的源代码。但也并不是说人类命运完全由基因支配。 生命表型＝基因型＋环境＋触发器＋概率=表型 基因是关键因素，环境和偶然性事件的触发作用也不可忽视。 疾病，是个体遗传因素与所处环境之间失衡而导致的错配，是一种特定的缺陷，其中涉及个体突变、周边环境、生存目标以及成功终点。最终导致疾病的不是突变，而是与基因、环境等诸多因素之间的交互作用导致的错配。 遗传基因的自然变异是生物体某种重要生命信息资源的储备达到了某种临界点。这种资源财富甚至比自身的责任还重要。如果没有变异发生就不会有丰富的遗传多样性，生物体就终将失去进化能力。基因变异缘于环境和基因交互作用。无论从道德或生物学角度出发，变异只是一种环境适应性，没有优越性可言。 神经元内部含有CREB，“反应结合蛋白”物质。它是一种聚在脑细胞的分子，作用在于刺激特定基因，制造蛋白质，强化细胞彼此的连接。简而言之，CREB就像细胞自有的强力胶，回忆就固定在细胞传导路径上好几年。没有CREB，记忆还是能维持一段时间，但相当短暂，就像只听过的一遍的电话号码，很难记住。CREB的发现堪称心理学一大盛世。它让各界学者首度窥见永久记忆如何形成。这也意味着人类的心灵或许可任人摆布，超乎前人所能想象。它在大脑神经细胞中活动时，能够帮助激活一些基因，这些基因与长期记忆的形成有关。通过对老鼠进行有关的转基因对比实验，研究人员发现长期记忆能力较强的老鼠，其大脑中所含有的CREB蛋白质经常保持活跃的状态。为进一步查明CREB蛋白质的作用，研究人员还研究了神经细胞相互交流及其发生变化的过程，即所谓的“长期增化”的生物过程。结果发现，如果CREB蛋白质一直活跃的话，就会产生长期记忆。 如今，基因科学被广泛应用于医学、心理学等不同领域，并将一直伴随人类文明，直到人命运的终点。

因看《自私的基因》看得费劲，决定先读《基因传》，补补相关知识。 这本《基因传》不仅翔实记述了科学发展的历史，更是人类在21世纪面对未来的宣言。它涵盖了医学、生物学、遗传学、物理学、社会学等多学科知识，读起来比《自私的基因》轻松，是一本超棒的科普读本。 我对生物、遗传等一窍不通，以不求甚解的态度读完此书，自觉小有成就感。这还得归功于作者悉达多.穆克吉，把这么多繁杂深奥的知识揉在一起，且不枯燥，还有很多地方让人感觉十分有趣。 此书值得一读。作为众生之源每个人都应该去了解，如果有一天我们遇到什么生物或遗传等类问题，不至于一无所知或惊慌失措。

读这本书，不是因为它的热度，也不是因为它的著名，而是因为我个人的原因，毕竟阅读是很私人的事情。我本人罹患糖尿病6年，并且有一位同事，早在1996年就因糖尿病综合症去世，年仅41岁。也是我们地处偏远，医疗条件不够。但也是那时候医学没有那么发达是主因。随着科级水平的发展，从遗传性到优生学，到基因结构，基因测序，基因复制，重组，每隔25年就登上一个新台阶。让我这样的糖尿病人，心怀期望，就像《来来简史》中预测的三大奇迹之一，人将长生不死。我只是期望并发症来的慢一点而已。从胰岛素被发现，糖尿病人一直都有希望。如果略去书中陌生的科技术语，让我对基因的历史有了一个比较清晰的脉络。了解自己的致病原因，可以很好的调节控制血糖的平稳。怎么样与糖尿病和平共处，这是我读本书一直思考的问题。对于我来说，这是读这书的收获。我一直坚持把书读成串的习惯，这次也不例外，下一本就是《癌症传》。作者书中提到癌症是正常细胞生长调控基因发生突变的结果。闻说癌症人人色变。怎么样与它斗争，首先要充分了解它的来龙去脉，而不是被名字所迷惑。怎么样面对疾病，死亡是的应该好好学习反思直面的问题。就个人阅读体验，隆重五星推荐。一孔之见，请大家包涵，也恳请多指教。

一本由时间次序来描写的书籍，概括了从达尔文发现以来，到现在的整个基因演化的历史，甚至对未来的基因发展做出预测。 写这一本书的作者是悉达多·穆克吉，同时也是普利策奖得主。在他2010年还发表了一本畅销书《重病之王：癌症传》的科普知识。这同时也说明了他的写作手法，都是按照时间的次序描写。下面我分为三个方面对这一本书进行总结 第一个方面基因的发展：从大的事件发展来看，大概分为两个小部分一是被我们现在称之为遗传之父的孟德尔。通过观察发现纯种豌豆植株所具有的不同性状可以遗传并发生变异。当同株豌豆进行纯育时，高茎株的子代全为高茎，矮茎株的子代则全为矮茎。因为有了这一点的发现，他在后期进行了大量的实验，都与自己的猜想一致。不过遗憾的孟德尔在死之前，都没有得到其它研究人的认可，曾经他给内格里写多次信，而内格里总是敷衍了事，还发表的文章，都几乎了无音讯。但是他的研究方法试验法，至今科学家都在用。第二是DNA的发现。在科学技术的发现，人们已经可以观察到人体的细胞，然而对与里面的结构都是各有各的猜测。但是沃森、克里克、威尔金斯与富兰克林的成果发现为遗传学探索开辟了新方向，但是DNA结构在得到破解之后也意味着基因发现之旅步入了尾声。沃森于1954年写道：“只要我们破解了DNA结构的奥秘，那么接下来亟待解决的谜题就是，决定生物体性状的海量遗传信息存储于这种分子中的机制。不过很遗憾，还没有等到颁奖，富兰克林就去世了，年龄才四十几岁。 第二是如何在基因发展的环境下受益。针对以上的发现，科学家进一步的研究成年在20世纪就开始了应用于基因诊断，并且取得了很大成果。比如1957年，马克库斯克在约翰·霍普金斯大学创建了摩尔诊所。他在巴尔的摩工作期间将毕生的精力用于慢性病研究。但是现在摩尔诊所将专注于人类遗传病领域，并且还是诊所的开创者，同时也表明开始进入疾病的治疗。 第三个方面是基因的预测。未来我们人类遗传学将会由两大要素组成，这个也是为什么各个国家都要发展基因工程的目的。其中第一个要素就是“基因诊断”，根据这种观点，基因可用于预测或明确疾病、身份、选择以及命运。第二个要素则是“基因改造”，也就是通过改造基因来影响疾病、选择与命运。在《上帝的手术刀》那一本详细介绍了如何操作。所以基因不仅仅是我们所想的这样，它涉及我们生活，健康，包括学习各个方面 ，出乎我们每一个常人的想象。

读完《基因传》，感觉是一本非常值得看的好书，能了解基因研究及发展历史、未来研究存在的问题、面临的挑战；也了解了很多遗传疾病及产生的根源，也为很多遭受遗传疾病困扰而痛苦折磨的儿童及青年和老人的故事感到心痛；当然也看到众多科学家的甘于寂寞坚韧不懈的奋斗历史，基因研究树立的每个里程碑都光彩夺目惊心动魄。 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱 外行但喜欢探究的我读来很有趣味，本书涉及的科学信息比较多，也有些专业词汇理解起来还有些生涩，但依次查询获知，顺便也知道了很多新的科学词汇及相关的遗传方面的本书没提到的科学家情况和遗传研究动态，收获很多！强烈推荐大家来看本书！ 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱 鉴于本书作者深入浅出叙述，博学多才的文笔，充满人文关怀的感知，等有时间再看下作者写的《众病之王：癌症传》！！！ 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱

如果某位家族成员患有精神分裂症，而另一位成员患有躁郁症，那么他们的侄子或者侄女也会患有精神分裂症。我们如果了解基因支配细胞命运的机制，学会操纵这种化学物质，那么我们将能够改写自然、治愈疾病、改变命运并且重塑未来。 尽管每个细胞都含有相同的成套基因（基因组相同），但是在选择性激活或者抑制因素的作用下，某些特殊基因亚群依然允许单个细胞对环境做出应答。基因组就像一幅波澜壮阔的蓝图，它可以根据天时地利来调整遗传密码。在此过程中，蛋白质扮演着调控传感器或者主控开关的角色，它在基因启动、终止或者组合过程中发挥着重要的协调作用。 蛋白质组成发丝、指甲、软骨以及支持与固定细胞基质的基本构件。当蛋白质构象发生改变后，它们还可以形成受体、激素以及信号分子，并借此打通细胞彼此之间的联络。几乎每项细胞功能（代谢、呼吸、分裂、自卫、废物排泄、分泌、信号传导、生长甚至是细胞死亡）都需要蛋白质参与执行。蛋白质对于整个过程进行监管与协调（引导受损DNA链向完整基因靠拢，复制与纠正缺失的遗传信息，并且缝合基因断裂位点），并且最终用正常基因上的信息修复受损的DNA链。 基因合成的蛋白质可以作用于基因的调控与复制。在自然界中，突变只是生物体产生变异的一种机制。而突变常见的原因包括：DNA被化学物质或X射线破坏，以及DNA复制酶在复制基因时偶然产生错误。除了突变以外，自然界还存在另一种遗传多样性的发生机制，那就是遗传信息可以在染色体之间发生交换。如果DNA被诱变剂（如X射线）损伤，那么遗传信息显然会受到威胁。 基因还能够在染色体之间进行复制与重组，并且由特定的蛋白质进行修复.但在缺少蛋白质的情况下，基因组“乐谱”总是显得有气无力。基因突变只是个统计学上的概念，它无关病理学或者道德层面的改变。突变并不意味着疾病，亦不能代表功能上的增减。从字面意义上理解，突变指的是偏离正常的程度（“突变体”的反义词不是“正常体”而是“野生型”，也就是在自然状态下更为常见的类型或变异）。突变体或突变本身并不能直接反映躯体疾病或者功能紊乱的信息。疾病是个体遗传因素与所处环境之间失衡导致的特定缺陷，其中涉及个体突变、周边环境、生存目标以及成功终点。最终导致疾病的不是突变，而是众多因素之间的错配。这些错配会对个体造成无法弥补的损害，“疾病”也可以被看作缺乏适应性的表现，其根源就在于生物体与环境之间发生了相互错配。