重症之后
丹妮拉·拉玛斯
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¥50.99定价
丹妮拉·拉玛斯
重症之后，终身患者要如何与疾病共处一生？移植手术后，患者要如何接受生活的不便，应对未知的变化？急救治疗中，伴随着重症监护而来的综合征有哪些？危重症救治和后期护理中，有哪些常规与非常规的做法？ 这是一本让读者深入了解危重症救治、反思技术发展的医学人文经典之作。书中，作者丹妮拉·拉玛斯以克制的笔触，深度记录了危重症治疗鲜为人知的一面——离开ICU并不代表一切好转，先进的医疗技术虽然救活了患者，但也造成了生死之间的复杂境况，其中，无论医护人员还是患者及其家属，都时常面对窘迫与希望并存的选择。 不仅如此，作者还从医生的专业视角记录了许多患者的真实经历，这其中有迟迟等不来器官移植的4个孩子的母亲，有遭遇意外丧失记忆与自理能力的大学毕业生。如果你正在陪伴身患危重症的亲人与朋友，如果你正在从事相关的医疗和科研工作，如果你想拓展自己生命的深度与广度，拥抱生活的每分每秒，那这本书会帮助你科学认识危重症治疗与后期康复，让你更加理解治疗的意义与价值、更加了解现代医学技术的可能与局限、更深刻地体会此时此刻的生与不可避免的死，为自己与至爱之人做出更好的决定。
可以读 不知道是翻译的问题还是什么，虽然书中作者也表露自己始终处于一种旁观者的位置，感觉文字缺少了一点温度。 这本书主题角度很好，但是内容有点浅。（这是文化差异或者尊重患者的表达自由和隐私没有往深处写，还是翻译的问题?关于心脏电池的故事还没有我看打开一颗心看的更有代入感） 医学认知也存在局限。 医学上的成功为患者带来的“好处”其实是无法预料的，有时候可能是没有质量的生存…… “今朝有酒今朝醉”，活在当下。
对重症患者和陪护家属来说，如何了解曾经闻所未闻的疾病，如何应对一场场不期而至的突发状况，如何构建心理的平衡和体能的适应，都是血雨腥风的难解之题。好在看了这本书，似乎感受到不是自己一个人的孤独之路，有依靠有希望有同理之心，还是继续坚持吧！
会有多少人听说过慢性危重症，类似于马方氏综合症、肺纤维化、主动脉夹层、囊性纤维化等等，你知道你得了很重的病，但你又不会立马死去，可是伴随的症状又让你痛不欲生。慢性危重症就意味着战战兢兢，如履薄冰，苟延残喘，不得解脱。听到这样的词，失望的心情简直到达了冰点。在如此情况下，会有人想到《重症之后》是什么样的生活状态么？也许不会吧，毕竟能走出重症监护室的患者实在太少。作者作为重症监护室的医生，目睹了太多太多重症后幸存的患者，然后以此为契机，去真实的面对你的去和他们交流，走进他们的生活，了解他们的心理和生活状态。 开始的开始，确实是苟延残喘，不得解脱。但当习惯了这种状态后，仿佛活在当下，充满希望才能抵消这种沮丧。
了解一下ICU是怎么回事？医生和患者，患病重症之前和之后窘然不同的生活，生命的意义。
非常值得看的一本书。不仅仅是看到了中美在很多方面的巨大鸿沟。
这不是一本关于死亡的书，而是一本关于生命的书。里面的故事都是与死亡做斗争的人的故事。与《好好告别》不一样，本书故事里面的主角大多艰难地活了下来，并坦然面对死亡，也欣然面对生活。
经历重症将会极大地改变人生的轨迹和期待，在那之后想要继续过有尊严、有意义的生活，经济能力、医疗辅助和家人支持缺一不可。