阿斯伯格综合征完全指南

确诊后医生推荐的这个版本，其实确诊前就因为刷到这本书像照镜子就翻过了，很多地方感觉写得很不错，至少对了解自己的症状和与别人的差异很有用

有些例子在不同章节里会反复被提及。个人觉得，可以按照自己的需要和疑问跳着看。

非常偶然的发现这本书 然后觉得这症状描述和身边一个人很像 想推荐给他又怕冒犯 于是自己通读一遍 读完觉得八九不离十 希望能有所帮助 对非阿斯来说这本书介绍的挺全面 包括各个年龄段的表现 可能遇到的问题 以及一些简单的应对策略和解决方法 社会家庭需要给予的支持帮助 对女性阿斯伯格的介绍不是很多 也许和女性表现症状不明显有关 但总体来说瑕不掩瑜 作为非医学背景出身的两位译者 作为孤独症孩子的父母 他们的努力值得尊敬 就像译后记所说“当你深入了解那个和我们不同的内心世界时，当你因为了解而理解他们时，当你因为理解而尊重他们时，你就在汇聚那股推动人类进步的伟大力量。”

阅读本书一直感到略微不适，直到看到这句：「母亲的“执行秘书”角色往往要等到有妻子接替之后才能卸任。」才明白，这本书多数时候都在默认以异性恋男性中心展开分析，有极大的局限性，在这一中心之外的人，都默认被排除。

很喜欢这本书，完全配得上书名，尽管我只看过这一本关于ASD的书。 就像是大白话版，适合患者本人阅读的《指南》，严谨但是通俗易懂，同时配有详细的描述以及分析。 整体逻辑清晰，遵循下面的叙述逻辑。 1. 诊断-分主次的介绍不同受影响方面的特征， 2. 发育史-着重分析总结ASD患者发育史中需要的挑战以及可能的影响， 3. 对策建议-这一点真的超级棒，针对交友，处对象，养育后代等重大时间节点，分章节提供详细的分析。 并且全文都是针对的是不同年龄阶段提供统一的叙述逻辑（诊断，建议）。 我觉得可能的小小不足是，做课题的小朋友，对于具体的统计数据仍然需要自己查资料。毕竟这个基本是从一个医生角度，总结的，个人经验偏多是难以避免的。 像我看过《孤独的病人：罕见病患者口述纪实》，《仿制药的真相》，其实都是各自领域非常优秀的科普作品，但是说实话，我更喜欢类似这本书，知识密度稍微再多一点，的作品。 前者更多偏文学，描述罕见病患者的境遇（这非常重要！），整体性行文都是为了让读者能够更加理解罕见病患者，并且呼吁社会重视。BTW, 京东副总裁的渐冻症真的还挺鼓励人的，但遗憾的是这不是一个基金会能够攻克的疾病。 后者其实仍然用文学的手法，来记录/还原在全球化过程中，FDA，原研药厂商，印度的仿制药厂商/高管/职工，甚至美国国会议员之间的多方博弈。尽管我还是忍不住吐槽有些描述真的很分心，但是还是很佩服整体的行文，以及段落安排（不在意时间对应，以及人名能够很好地缓解焦虑hahahaha）。 Flag: 有机会再revisit 仿制药这本书，结合现在各方争论仿制药的安全性问题，再发表一下过时暴论。

世界上竟然有如此对症的书，一边痛哭流涕“我也是这样啊”，一边从书中获得建议，确实很爽很治愈。理解阿斯伯格的概念之后我终于明白为什么我看了那么多心理门诊、吃了那么多常见药物都觉得依然不对症了，我的问题在这里啊！我不是一个坏孩子、笨孩子，我只是生来就和大多数人不太一样，接受着有代价的诡异赐福。就像作者说的：“祝贺你有阿斯伯格综合征！”

不是很好读懂，读完脑袋空空，还会有对阿斯男的开脱，对于阿斯男妻子的要求简直苛刻至极，不至于很冲的厌女味，但是会在不经意的地方漏出来。

我的孩子现在上大二了，去年跟我说他被医生确诊阿斯伯格征，跟我说起时我还没在意。直到最近咱们的谈话中，他又提到，我才开始关注这个陌生的阿斯伯格征，这本书让我解惑不少。