早老症：治疗与前沿技术创新
毛建华 刘志红
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毛建华 刘志红
早老症（儿童早老症）属常染色体隐性遗传病，为罕见病，是一种过早衰老综合征，主要是因LMNA基因突变导致人类过早过快出现衰老表现的单基因遗传病，目前缺乏有效治疗措施，患者的平均寿命仅14.7岁，预后极差。本书由来自基础研究、临床诊断、药物开发等多个领域的一线专家共同撰写，系统梳理了早老症在发病机制、诊断标准、疾病模型、小分子药物、基因/细胞治疗、代谢干预及未来前景等方面的最新进展。我们不仅关注疾病本身的治疗策略，也致力于通过早老症这一“特殊窗口”，审视衰老的本质及未来精准医疗的可能路径。希望本书的出版能进一步激发社会对早老症及其背后科学价值的关注，促进基础研究、临床转化与公众理解的良性互动。