基因傳

《基因傳》以“基因”爲核心線索，串聯起科學發現的歷程、科研者的人生故事與基因技術引發的社會倫理思考，堪稱一部全景式的科普傳記。它順着清晰的敘事脈絡展開：從起源來看，作者回溯了基因概念的誕生與早期爭議，從孟德爾的豌豆實驗到摩爾根的果蠅研究，清晰闡釋了基因如何逐步成爲解釋遺傳現象的基本單位；進入分子革命階段，沃森與克里克提出DNA雙螺旋模型，此後DNA被明確爲遺傳物質，中心法則得以確立，遺傳學就此邁入分子時代；而到了技術飛躍時期，重組DNA、基因測序、CRISPR等技術相繼問世，讓科學家擁有了“讀取”“編寫”“修改”基因的能力，也爲疾病治療與生命改造打開了新的可能。 在講述科學進程的同時，書中對科研人物的刻畫尤爲生動。作者以類似偵探小說的節奏，展現科學家們在實驗室裏的探索日常——他們時而爲拼湊科研真相反覆試驗，時而因瓶頸難題陷入困境，時而又推翻舊有結論實現“翻案”，期間既有攜手攻關的合作，也有學術領域的競爭；書中不僅記錄了他們取得的重大突破，更不迴避科研路上的失敗、面對未知時的猶豫，以及在技術倫理邊界前的掙扎，讓科研者的形象更顯真實立體。 在醫學與生命維度，《基因傳》詳細剖析了基因與各類疾病、生命特徵的複雜關聯：既解讀了基因與單基因病、癌症等多基因病的聯繫，也探討了基因對行爲及性格的潛在影響；在展現基因檢測、基因治療與精準醫學廣闊前景的同時，也特別提醒讀者，環境與基因的交互作用同樣對生命狀態起着關鍵作用，打破了“基因決定一切”的單一認知。 而在社會與倫理層面，作者直面基因技術帶來的深層問題：誰該擁有操控基因的技術與權力？基因技術是否會加劇社會不平等，甚至被政治或商業力量濫用？書中以歷史上優生學的陰影作爲警示，讓讀者清醒認識到技術背後潛藏的倫理風險。 隨着內容推進，主題不斷昇華：作者將“原子”“字節”與“基因”並列爲二十世紀最具顛覆性的三大概念，指出它們徹底改變了人類理解自我與世界的方式；在作者眼中，基因不僅塑造着個體的生命軌跡，更在潛移默化中重塑着社會結構、倫理框架，甚至影響着人類未來的發展方向。 最終，《基因傳》不僅是一部梳理基因發展歷程的“史書”，更是一場關於權力分配、身份認同與道德邊界的深度思辨。它深刻提醒讀者：隨着基因技術日漸成熟，科學研究、政策制定與公衆認知必須形成合力，共同參與到技術的規範與引導中，唯有如此，才能確保這場基因革命爲全人類帶來福祉，而非製造新的社會鴻溝與衝突。 微信讀書·AT問書

歷時20幾天把《基因傳》看完了，原以爲是一本基因演化的歷史類的書籍，會符合我的閱讀喜好，但越讀越發現並不符合，本書專有名詞、專業知識有點多，有不少沒有看懂，但還是想堅持把它看完。此刻的我是開心。可能源於最近看書的習慣，書一本本的看，總結一篇篇的寫，當了解新知識，拓寬視野，日後不懂還想看可以再重讀一遍。 我們的身體裏流淌着祖先的血脈 開篇作者穆克吉以他家庭中堂兄，兩位叔叔都患精神分裂症展開疾病遺傳和基因遺傳的述說，身爲癌症生物學家在本着對家庭的追憶、對小家庭負責和醫生責任感對此進行研究。 一、遺傳物質重見天日 奧地利生物學院遺傳學之父孟德爾閃亮登場，他出身貧寒高中畢業之後爲了解決溫飽進入修道院擔任神父，這位業餘生物學家通過豌豆實驗發現了遺傳學分離規律和自由組合規律，他生前籍籍無名，因爲當時大家都推崇達爾文的進化論。 ▶孟德爾 遺傳學之父孟德爾在中學做代課老師，那時資格證書非常重要，他縷考不中，但還是抓緊時間種豌豆，他注意每種性狀至少出現種變異體，枯燥無味的事情他一直在重複，原想用小白鼠做實驗但修道院制止，只能換成植物，通過週而復始的播種 ，授粉，開花、採摘，剝殼與計數等極其枯燥的工作，他終於敲開了遺傳學領域的大門。但做爲業餘科學家的孟德爾，無論他多少論文和文章都沒有人關注，導致被長期埋沒。人們心中的偏見是一座大山，之後孟德爾任修道院的院長 因爲此後有行政職責，他不得不暫停的研究。 陸續弗里斯，科倫斯、貝特森等其他學者在研究過程重新發現孟德爾的遺傳領域做的貢獻，但遲來了40年。 說完孟德爾，在那個男權社會畢達哥拉斯發表“精源論"強調精子在決定胎兒各種特徵，說父親纔是孩子的祖先，母親只提供養分而已，並無血緣關係。現在聽來尤其荒謬。亞里士多德並不同意畢達哥拉斯的遺傳學言論，她並不是女性擁護者，他只堅信證據要支撐理論，因爲純父系遺傳根本無法解釋。 當時有專家學者稱發現在人類精液中發現漂浮的縮微人。人們仍在摸索前進，直到達爾文悄然而至，達爾文出身顯赫，便同時擁有父母親的優勢和優點。 ▶優生學 達爾文的表弟高爾頓致力於研究優生學即所謂的血統純正，杜絕異族通婚才能維持血統純正，白人只能白人結婚，上等人只能和上等人在一起，下等人的子女永遠是下等人，他們是劣質血統，底層人卡麗 巴克法院強行執行絕育手術爲了避免智障在三代外遺傳。 二、揭祕遺傳機制 史蒂文大膽提出染色體就是基因的載體，而摩爾根發現基因 並不會單獨的旅行，相反它們總是結伴而出。 ▶達爾文認爲只有通過自然選擇才能完成物種進化，在自然選擇之前需要有自然存在的東西以供選擇，它們必須具備足夠數量變異體才能區分勝負，遺傳變異在自然界是常態，如果沒有變異發生就不會有遺傳的多樣性，生物體可能終將失去進化能力。 基因並不是唯一的決定因素，自然環境和社會背景都會對物理屬性造成影響， ▶基因是一種化學物質，德國首都柏林曾經做爲最年輕的城市 ，吸引無數科學家 知識分子齊聚一堂，但在納粹領袖希特勒當權後，他利用遺傳學對種族進行遺傳淨化，通過個項目對“遺傳缺陷”的人進行監禁，絕育或是根除。當權者相信遺傳缺陷會毒害整個民族，阻礙泱泱大國的復興。T4行動屠殺了25W成人與兒童，10年前大約主有40W人強制絕育手術。 納粹將遺傳學視爲種族淨化的工具，殘暴無人至及。 納粹對於遺傳學發展做出的最後一點貢獻，它爲優生學蓋上奇恥大辱的烙印。 ▶DNA雙螺旋 DNA雙螺旋結構是一個標誌性的象徵，它與畢達哥達斯的三角形，拉斯科洞穴壁畫、吉薩金字塔等有異曲同工之妙，並且將永久銘刻在人類歷史和記憶中。富蘭克林第一次拍到DNA雙螺旋結構，她照片爲日後遺傳學的進步發揮重大作用。 ▶變幻莫測的難解之謎2點，一個是基因與蛋白質關係的早期探索，基因可以指導蛋白質分子摺疊形成最終構象，基因通過編碼信息來合成蛋白質，然後由蛋白質來實現生物體的形態或功能 。基因如何通過編碼信息合成蛋白質呢？ ▶遺傳密碼的破解過程。 基因的調控、複製與重組，當某個基因啓動或半閉時，細胞內的DNA原版拷貝始終保持完整。蛋白質的合成與環境的需求完美同步， ▶基因與生命的起源，細胞每12個小時會分裂一次，48小時後分化爲神經元細胞，60小時合成移動在線蟲神經系統所在部位，會在裏面度過餘生。此外另有某些基因 分別負責控制細胞分裂的時機、細胞移動的方向 以及細胞最終的形狀和大小。 三、基因測序和基因克隆 ▶交叉互換，病毒依靠基本營養成分就可以完成生命週期，它們生存的目的是感染與複製，並是他們生存的手段。 你可以讓原子停止分裂，也可以停止造訪月球，但你無法召回一種嶄新的生命形態。 ▶生物學克隆技術解放了----此後生物學領域開始爆發各種令人驚喜的消息，基因測序和基因克隆讓生物學發生了天翻地覆的變化，把實驗生物學比作現代音樂，基因就是他的指揮，首席樂器或總譜。 抗生素性基因可以在細菌之前進行互換。如今基因居然可以在不同生物的種屬之間自由穿梭，彷彿在瞬間就跨越了過去百萬年才能完成的生物進化過程。病毒和細菌也是有生命的，只要發生改變，曾經無毒的細菌可能會再次恢復毒性。克隆技術讓科學在無意中發現了與傳統生物學平行的另類時空 。 ▶掌握操縱基因 的能力代表了遺傳學發展的飛躍 ，我們從此也掌握一門新型語言。 嘗試理解自然是科學的衝動，而企圖操控自然則是技術的野心。 斯旺森投資博耶的項目併成立一家公司，取名爲”基因泰克“大膽將胰島素的的合成方法申請專利，這項專利很快成爲了技術專利申請史上最具商業價值且飽受爭議的案例之一。 四、人類遺傳學 ▶作者由自己家人的故事父親的苦難開篇，作者的父親摔了一跤，進而回憶起了家族遺傳病史，家庭中多成員患有精神疾病的情況，引發對遺傳與命運的思考， ▶診所的誕生，基因決定了人類發展方向 ，變異使我們彼此各不相同，20世紀70年代已經有近百種染色體與23種代謝性疾病可以用基因檢測方法進行診斷，基因診斷已經成爲醫療產業 的一員，而“將基因異常的胚胎進行流產”也成爲“基因 組醫學的初級干預方式。如果嬰兒被確認爲先天畸形，父母有權選擇是否終止它的生命。 隨着人工流產得到法律認可以及遺傳分析科學的逐漸發展，新型優生學作爲脫胎換骨的遺傳”干預”手段才步入正軌， ▶自1983年首次將享廷頓基因定位4號染色體開始，古塞拉團隊爲尋找它頑強拼博了10年，自從可以篩查帶有疾病的遺傳基因 ，以上三種遺傳病在這家醫院出生的新生兒絕跡了，僅僅20年，發生巨大的變化，人類實現了基因的定位，分離，測序，合成，克隆和重組。同時基因 還可以進和細菌細胞與病毒基因 組，並且用於生產治療疾病的藥物。 癌症是正常細胞生長調控基因 發生突變的結果。 ▶基因組攜帶的海量信息造就了人類的千姿百態，人類基因組的功能 以生存爲導向 ，也是我們自身的寫照。 DNA序列編碼不僅決定了學習，語言與記憶等智力要素，還構成人類社會文明的基礎，還可以編碼從多致病或增加疾病易感性的突變和變異，並且讓人類在漫長的歷史中飽受苦難折磨。想起一句話：從生皆苦。 ▶線類體基因幾乎不會發生重組，它們只會以單拷貝形式存在，並不會發生交叉互換，因此成爲理想的基因計時員，全部源自母系，只能從母親那裏繼承，並且沿襲着某條血脈綿延不絕。 人類漫長的進化歷程不過是滄海一粟。 五、遺傳學的命運與未來 ▶智力可以遺傳，但完整的遺傳給下一代並非易事，假如某兒童集貧窮，飢餓，疾病於一身，這些變量會對IQ產生重要影響，只有當環境因素限制被去除後，基因的優勢才逐步凸顯。 1993年同性戀基因 發現，遺傳學歷史上爆發一場關於基因 、身份與選擇的激烈討論，該發一展現了基因左右公衆輿論的巨大影響 力，完全顛覆了原生探討的內容 。同性戀與母系遺傳模式的代際傳遞。經過10年的艱苦努力後，遺傳學家並沒有發現同性戀基因 ，只是找到：同性戀基因 的位置。遺傳學似乎很快揭開人類表現，身份或行爲的奧祕，但它卻始終無法跨越最後一英里。 我們把這種 交集稱爲命運，把自已做出的應答稱作選擇，人類的進化的過程中逐漸擺脫原有的束縛，此類生物變異體稱爲“自我” ▶饑荒中倖存的兒童也會面臨慢性健康問題，對於在饑荒期間懷孕的女性來說，她們的孩子長大成人後具有較高的肥胖症與心臟病發病率。 ▶遺傳學的命運和未來，圍繞基因治療，胚胎幹細胞研究、基因編輯技術等前沿領域展開探討， ▶幾乎所有病毒都具備基因 整合能力，它將自身的基因隨機附着在人類基因組的某些區域上。強大變革能力的技術爲生物界帶一個全新概念是：轉基因 （也是跨越基因的意思） ▶基因治療想要獲得突破尚需經過艱苦努力，我們至少需要等待10年光景 ，圍繞基因診斷，通過案例探討其在疾病預測中應用，面臨的困境，以及相關技術對人類的影響 。基因檢測只能檢測到是突變癌症基因攜帶者，但不能得知得病的時間，也不清楚哪患哪種類型的癌症，未知恐懼是最可怕。這種基因診斷只會浪費時間和精力，並很可能會患上讓人心生恐懼的疾病。

“基因組是一部自傳——以一種隱祕的語言寫成，卻有開端、有發展、有結局。”“理解基因，就是理解人類自身。每個人的基因都是一部寫了百萬年的自傳，帶着祖先的痕跡、風險、潛能與祕密。科學的終點不是知識，而是對生命的敬畏。基因不是萬能公式，也不是宿命，而是一個文明必須共同思考的倫理難題。當我們讀懂了基因，也就讀懂了人類。

《基因轉》是值得再讀的、一氣呵成的一本書。第一遍讀完，正如作者在書的最後總結的：“自然”到底是什麼呢？我捫心自問。從一方面來說，它具有變異、突變、轉換、無常、離散與流動的屬性；而另一方面，它還表現出恆常、持久、完整與保真的特徵。那麼我們該如何辨別自然的身份呢？由於DNA本身就是一種自相矛盾的分子，因此它編碼的生物體也是千奇百怪。我們原本想從遺傳特徵中總結出恆常的規律，但是卻在不經意之間發現了變異（對立面）的奧祕，同時還認識到突變是保持人類本質的必要條件。我們體內的基因組正在努力維繫着各種力量之間脆弱的平衡，其中就包括彼此互補的雙螺旋結構、錯綜複雜的過去和未來以及揮之不去的慾望和記憶，而這也構成了世間萬物最爲人性的核心。因此如何科學管理就成爲人類認知世界與明辨是非的終極挑戰。 把本書中的大事年表轉化爲純文字列表，以便以後閱讀： 350BC：亞里士多德認爲遺傳物質以信息的形式傳遞； 1859年：達爾文《物種起源》出版； 1865年：格雷戈爾.孟德爾發現了獨立的遺傳單位； 1869年：高爾頓在《遺傳的天才》中提出“優生學”概念； 1900-1909年：孟德爾定律被人們重新發現。植物學家威廉.約翰森創造了基因一詞； 1908-1915年：摩爾根與他的學生們發現了遺傳連鎖與“互換”規律； 1927年：卡麗.巴克被實施了輸卵管結紮絕育術； 1934-1935年：納粹政府起草了旨在推行種族淨化的紐倫堡法案； 1933-1939年：德國納粹發動了一場種族衛生運動； 1943年：門格勒在奧斯維辛集中營對猶太雙胞胎進行了慘無人道的實驗； 1941-1944年：艾弗裏證明DNA是遺傳信息攜帶者； 1953年：沃森、克里克、威爾斯與富蘭克林共同發現了DNA雙螺旋結構； 1945-1960年：研究顯示，基因通過編碼RNA來發揮作用。此外，人們還發現了基因的調節機制； 1961-1963年：遺傳密碼被破譯； 1968-1973年：伯格、科恩和博耶構建出“重組DNA”; 1975年：阿西洛馬會議建議“暫停”DNA重組技術的應用； 1970-1980年：基因克隆與基因擴增技術問世； 1976年：人們證實基因突變是致癌元兇； 1978-1988年：人類疾病相關基因定位研究蓬勃興起； 1990年：人們發現SRY基因可以決定雄性性別； 1993年：某些遺傳學家認爲存在“同性戀基因”; 1994年：一項大規模遺傳研究揭穿了種族觀念真相； 1998年：成功分離出人類胚胎幹細胞(ES)； 1999年：傑西.基辛格死於基因治療； 2000年：繪製完成人類基因組序列草圖； 2005-2008年：人類基因研究改變了我們對人類起源與遷徙的理解； 2009-2013年：人們發現了精神分裂症、躁鬱症與自閉症基因； 2010-2015年：用於“編輯”與改變人類基因組的新方法相繼問世。 #小魚讀完有感#

基因傳，顧名思義，基因學的傳記。 對比理查德·道金斯的《自私的基因》，這本《基因傳》更通俗易讀，內容更豐富。倒不是要否定前者的里程碑意義。畢竟，兩者之間相差了將近半個世紀，學術的科研水平不可同日而語，使作者對基因科學進行多角度解讀成爲可能，並且可以獲取更加豐富的案例支持，爲讀者提供能更加具體直觀的認識。此外，還在某些章節中穿插了作者家族遺傳疾病的病理分析。 基因，既是遺傳物質的基本單位，也是一切生物信息的基礎。本書講述了基因這個科學史上最具挑戰與危險的概念的起源、發展與未來。 十九世紀中葉，與達爾文處於同一時期的奧地利帝國布隆修道院神父——格雷戈爾·孟德爾，通過豌豆實驗，發現了遺傳學中的分離規律和自由組合規律，成爲遺傳學的奠基人，生命遺傳科學自此濫觴並不斷髮揚光大，孟德爾被譽爲現代遺傳學之父。 在整個20世紀中，“原子”“字節”以及“基因”這三項極具顛覆性的科學概念得到迅猛發展，並且成功引領人類社會進入三個不同的歷史階段。儘管這些概念在19世紀時就爲人們所預見，但是直到20世紀它們才發出耀眼的光芒。這些概念在問世之初只是爲了解決某個具體問題，可是它們後來卻滲透到生活的方方面面，最終對文化、社會、政治以及語言產生了巨大影響。截至目前，這三項概念在結構上竟有驚人的相似之處，其框架均由最基本的組織單元構成：例如原子是物質的最小單元，字節是數字信息的最小單元，而基因則是遺傳與生物信息的最小單元。 基因序列描繪了生命的藍圖，是主導整個生命週期運轉的源代碼。但也並不是說人類命運完全由基因支配。 生命表型＝基因型＋環境＋觸發器＋概率=表型 基因是關鍵因素，環境和偶然性事件的觸發作用也不可忽視。 疾病，是個體遺傳因素與所處環境之間失衡而導致的錯配，是一種特定的缺陷，其中涉及個體突變、周邊環境、生存目標以及成功終點。最終導致疾病的不是突變，而是與基因、環境等諸多因素之間的交互作用導致的錯配。 遺傳基因的自然變異是生物體某種重要生命信息資源的儲備達到了某種臨界點。這種資源財富甚至比自身的責任還重要。如果沒有變異發生就不會有豐富的遺傳多樣性，生物體就終將失去進化能力。基因變異緣於環境和基因交互作用。無論從道德或生物學角度出發，變異只是一種環境適應性，沒有優越性可言。 神經元內部含有CREB，“反應結合蛋白”物質。它是一種聚在腦細胞的分子，作用在於刺激特定基因，製造蛋白質，強化細胞彼此的連接。簡而言之，CREB就像細胞自有的強力膠，回憶就固定在細胞傳導路徑上好幾年。沒有CREB，記憶還是能維持一段時間，但相當短暫，就像只聽過的一遍的電話號碼，很難記住。CREB的發現堪稱心理學一大盛世。它讓各界學者首度窺見永久記憶如何形成。這也意味着人類的心靈或許可任人擺佈，超乎前人所能想象。它在大腦神經細胞中活動時，能夠幫助激活一些基因，這些基因與長期記憶的形成有關。通過對老鼠進行有關的轉基因對比實驗，研究人員發現長期記憶能力較強的老鼠，其大腦中所含有的CREB蛋白質經常保持活躍的狀態。爲進一步查明CREB蛋白質的作用，研究人員還研究了神經細胞相互交流及其發生變化的過程，即所謂的“長期增化”的生物過程。結果發現，如果CREB蛋白質一直活躍的話，就會產生長期記憶。 如今，基因科學被廣泛應用於醫學、心理學等不同領域，並將一直伴隨人類文明，直到人命運的終點。

因看《自私的基因》看得費勁，決定先讀《基因傳》，補補相關知識。 這本《基因傳》不僅翔實記述了科學發展的歷史，更是人類在21世紀面對未來的宣言。它涵蓋了醫學、生物學、遺傳學、物理學、社會學等多學科知識，讀起來比《自私的基因》輕鬆，是一本超棒的科普讀本。 我對生物、遺傳等一竅不通，以不求甚解的態度讀完此書，自覺小有成就感。這還得歸功於作者悉達多.穆克吉，把這麼多繁雜深奧的知識揉在一起，且不枯燥，還有很多地方讓人感覺十分有趣。 此書值得一讀。作爲衆生之源每個人都應該去了解，如果有一天我們遇到什麼生物或遺傳等類問題，不至於一無所知或驚慌失措。

讀這本書，不是因爲它的熱度，也不是因爲它的著名，而是因爲我個人的原因，畢竟閱讀是很私人的事情。我本人罹患糖尿病6年，並且有一位同事，早在1996年就因糖尿病綜合症去世，年僅41歲。也是我們地處偏遠，醫療條件不夠。但也是那時候醫學沒有那麼發達是主因。隨着科級水平的發展，從遺傳性到優生學，到基因結構，基因測序，基因複製，重組，每隔25年就登上一個新臺階。讓我這樣的糖尿病人，心懷期望，就像《來來簡史》中預測的三大奇蹟之一，人將長生不死。我只是期望併發症來的慢一點而已。從胰島素被發現，糖尿病人一直都有希望。如果略去書中陌生的科技術語，讓我對基因的歷史有了一個比較清晰的脈絡。瞭解自己的致病原因，可以很好的調節控制血糖的平穩。怎麼樣與糖尿病和平共處，這是我讀本書一直思考的問題。對於我來說，這是讀這書的收穫。我一直堅持把書讀成串的習慣，這次也不例外，下一本就是《癌症傳》。作者書中提到癌症是正常細胞生長調控基因發生突變的結果。聞說癌症人人色變。怎麼樣與它鬥爭，首先要充分了解它的來龍去脈，而不是被名字所迷惑。怎麼樣面對疾病，死亡是的應該好好學習反思直面的問題。就個人閱讀體驗，隆重五星推薦。一孔之見，請大家包涵，也懇請多指教。

一本由時間次序來描寫的書籍，概括了從達爾文發現以來，到現在的整個基因演化的歷史，甚至對未來的基因發展做出預測。 寫這一本書的作者是悉達多·穆克吉，同時也是普利策獎得主。在他2010年還發表了一本暢銷書《重病之王：癌症傳》的科普知識。這同時也說明了他的寫作手法，都是按照時間的次序描寫。下面我分爲三個方面對這一本書進行總結 第一個方面基因的發展：從大的事件發展來看，大概分爲兩個小部分一是被我們現在稱之爲遺傳之父的孟德爾。通過觀察發現純種豌豆植株所具有的不同性狀可以遺傳併發生變異。當同株豌豆進行純育時，高莖株的子代全爲高莖，矮莖株的子代則全爲矮莖。因爲有了這一點的發現，他在後期進行了大量的實驗，都與自己的猜想一致。不過遺憾的孟德爾在死之前，都沒有得到其它研究人的認可，曾經他給內格里寫多次信，而內格里總是敷衍了事，還發表的文章，都幾乎了無音訊。但是他的研究方法試驗法，至今科學家都在用。第二是DNA的發現。在科學技術的發現，人們已經可以觀察到人體的細胞，然而對與裏面的結構都是各有各的猜測。但是沃森、克里克、威爾金斯與富蘭克林的成果發現爲遺傳學探索開闢了新方向，但是DNA結構在得到破解之後也意味着基因發現之旅步入了尾聲。沃森於1954年寫道：“只要我們破解了DNA結構的奧祕，那麼接下來亟待解決的謎題就是，決定生物體性狀的海量遺傳信息存儲於這種分子中的機制。不過很遺憾，還沒有等到頒獎，富蘭克林就去世了，年齡才四十幾歲。 第二是如何在基因發展的環境下受益。針對以上的發現，科學家進一步的研究成年在20世紀就開始了應用於基因診斷，並且取得了很大成果。比如1957年，馬克庫斯克在約翰·霍普金斯大學創建了摩爾診所。他在巴爾的摩工作期間將畢生的精力用於慢性病研究。但是現在摩爾診所將專注於人類遺傳病領域，並且還是診所的開創者，同時也表明開始進入疾病的治療。 第三個方面是基因的預測。未來我們人類遺傳學將會由兩大要素組成，這個也是爲什麼各個國家都要發展基因工程的目的。其中第一個要素就是“基因診斷”，根據這種觀點，基因可用於預測或明確疾病、身份、選擇以及命運。第二個要素則是“基因改造”，也就是通過改造基因來影響疾病、選擇與命運。在《上帝的手術刀》那一本詳細介紹瞭如何操作。所以基因不僅僅是我們所想的這樣，它涉及我們生活，健康，包括學習各個方面 ，出乎我們每一個常人的想象。

讀完《基因傳》，感覺是一本非常值得看的好書，能瞭解基因研究及發展歷史、未來研究存在的問題、面臨的挑戰；也瞭解了很多遺傳疾病及產生的根源，也爲很多遭受遺傳疾病困擾而痛苦折磨的兒童及青年和老人的故事感到心痛；當然也看到衆多科學家的甘於寂寞堅韌不懈的奮鬥歷史，基因研究樹立的每個里程碑都光彩奪目驚心動魄。 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱 外行但喜歡探究的我讀來很有趣味，本書涉及的科學信息比較多，也有些專業詞彙理解起來還有些生澀，但依次查詢獲知，順便也知道了很多新的科學詞彙及相關的遺傳方面的本書沒提到的科學家情況和遺傳研究動態，收穫很多！強烈推薦大家來看本書！ 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱 鑑於本書作者深入淺出敘述，博學多才的文筆，充滿人文關懷的感知，等有時間再看下作者寫的《衆病之王：癌症傳》！！！ 🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱🔱

如果某位家族成員患有精神分裂症，而另一位成員患有躁鬱症，那麼他們的侄子或者侄女也會患有精神分裂症。我們如果瞭解基因支配細胞命運的機制，學會操縱這種化學物質，那麼我們將能夠改寫自然、治癒疾病、改變命運並且重塑未來。 儘管每個細胞都含有相同的成套基因（基因組相同），但是在選擇性激活或者抑制因素的作用下，某些特殊基因亞羣依然允許單個細胞對環境做出應答。基因組就像一幅波瀾壯闊的藍圖，它可以根據天時地利來調整遺傳密碼。在此過程中，蛋白質扮演着調控傳感器或者主控開關的角色，它在基因啓動、終止或者組合過程中發揮着重要的協調作用。 蛋白質組成髮絲、指甲、軟骨以及支持與固定細胞基質的基本構件。當蛋白質構象發生改變後，它們還可以形成受體、激素以及信號分子，並藉此打通細胞彼此之間的聯絡。幾乎每項細胞功能（代謝、呼吸、分裂、自衛、廢物排泄、分泌、信號傳導、生長甚至是細胞死亡）都需要蛋白質參與執行。蛋白質對於整個過程進行監管與協調（引導受損DNA鏈向完整基因靠攏，複製與糾正缺失的遺傳信息，並且縫合基因斷裂位點），並且最終用正常基因上的信息修復受損的DNA鏈。 基因合成的蛋白質可以作用於基因的調控與複製。在自然界中，突變只是生物體產生變異的一種機制。而突變常見的原因包括：DNA被化學物質或X射線破壞，以及DNA複製酶在複製基因時偶然產生錯誤。除了突變以外，自然界還存在另一種遺傳多樣性的發生機制，那就是遺傳信息可以在染色體之間發生交換。如果DNA被誘變劑（如X射線）損傷，那麼遺傳信息顯然會受到威脅。 基因還能夠在染色體之間進行復制與重組，並且由特定的蛋白質進行修復.但在缺少蛋白質的情況下，基因組“樂譜”總是顯得有氣無力。基因突變只是個統計學上的概念，它無關病理學或者道德層面的改變。突變並不意味着疾病，亦不能代表功能上的增減。從字面意義上理解，突變指的是偏離正常的程度（“突變體”的反義詞不是“正常體”而是“野生型”，也就是在自然狀態下更爲常見的類型或變異）。突變體或突變本身並不能直接反映軀體疾病或者功能紊亂的信息。疾病是個體遺傳因素與所處環境之間失衡導致的特定缺陷，其中涉及個體突變、周邊環境、生存目標以及成功終點。最終導致疾病的不是突變，而是衆多因素之間的錯配。這些錯配會對個體造成無法彌補的損害，“疾病”也可以被看作缺乏適應性的表現，其根源就在於生物體與環境之間發生了相互錯配。