阿尔茨海默病先生的妻子
蓝江
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蓝江
生活中的变故扑面而来，该如何面对？ “阿尔茨海默病”会选择什么样的患者？——无差别选择。 “阿尔茨海默病患者”会有怎么样的人生？——由照护者决定。 “阿尔茨海默病患者的照护者”又会选择怎样的生活？——等“我”成为照护者的那天再回答吧。 它不是“苦难文学”，阅读它不需要笑中带泪；它不是“照护指南”，无需认真记录；它是“朋友讲述的故事”，只需倾听。 “高尚从来不是我的目的，成为一名照护者也不曾是我的初衷，但当所爱之人患上不治之症，我责无旁贷地挑起了这副重担。我是阿尔茨海默病先生的妻子——蓝江。” 这是一本记录了九年婚姻时光的书，这段时光是阿尔茨海默病患者的妻子的九年。 阿尔茨海默病，这是一个残酷的诊断，它预示了一个漫长而痛苦的过程。这个诊断是一个诅咒，不仅病人自己，还有病人的家人和朋友，都将沦为“受害者”。他们将被迫目睹病人的病情日趋恶化，被迫目睹爱人在痛苦中挣扎却无能为力，同时，他们还要承担起越来越沉重的照护责任。 作者蓝江是美国一所大学的教授，某天在大学担任董事会顾问的丈夫克拉德被确诊患上阿尔茨海默病。在此后九年对丈夫的照护生活中，她用爱作支撑，用智慧找方向，用温柔和幽默面对未知，以她“中西并用”的独特方式拥抱生活，在严峻环境中顽强挣扎，最终找到一条适合自己的照护之路。
1️⃣失智症只是一个神经学上用于记忆丧失的广义词。失智症种类繁多，有暂时性的，也有长期的。 2️⃣每一个生命的存在，都必须明白，生命存在的基本原则之一，就是永无休止地调整和适应变化。 3️⃣后来我了解到，嗅觉减弱也是阿尔茨海默病的症状之一。 4️⃣人性中的善与美，并不总是占上风，是适用于整个人类的真谛。正如科曼所言，每个人都有自己的“崩溃点”。 5️⃣每个人都会有情绪低落的时候，长期照护患病配偶的健康配偶尤其容易陷入持久的抑郁中。 6️⃣每个人都在悲伤的重担下劳累，都挣扎在痛苦中。无论一个人用怎样的方式去看这个世界，他都必须努力记住：每个人都在苦难中煎熬（没有人满足，所有的人都在受委屈、忽略、轻视、误解）……” 7️⃣没有幸福，人们感受不到痛苦的滋味；而没有痛苦，就不可能懂得什么是幸福。每个人的心中都有痛苦，也都有一个通往幸福的窗口。 8️⃣我希望有一个开明的世界，人们可以选择以可行的方式有尊严地离开这个世界，不需要无奈地被迫经历长期的，生不如死又毫无希望的挣扎。
每看一本书，就是在经历另外一个人生，接触另外一个灵魂。真实，温暖，困惑，走过很多个难以继续的时刻，生命的真谛慢慢呈现。作者记录了九年陪伴阿尔茨海默症先生的时光，看得到阿尔茨海默症如何进展变化，也会增加对阿尔茨海默症的更多了解。
非常不错，值得看对于阿尔茨海默病的患者或者家人，以及对此病的认知非常有必要。感觉文笔不错，情深意切，对于人们正确对待死亡，正确对待生死，非常有用！对于阿尔茨海默病的的认识预防很有帮助。感谢作者，经历那么多痛苦，还去写回忆来帮助更多的人！
一本精致的抒情回忆录，讲述了一位杰出的丈夫被诊断为患有毁灭性的阿尔茨海默病的往事。它引人入胜，悲伤，风趣，充满爱，是一本令人心满意足的读物。
人老去后 就是逐渐失去健康丧失一切能力的过程 无乎他们之前的地位名望和财富 财富的确可以延长人的生命 但对罹患阿尔兹海默症的人们目前来说尤其无甚意义 祈望治疗此病有突破性进展
老了就跟孩子一样，失去了思维能力。 本书也展现了面对这样的世界的人的亲人所面对的困境和努力。 很有收获。
详细记述了作者一家在其丈夫成为阿尔茨海默症患者后的生活，让普通人更了解阿尔茨海默症患者将会经历的事情，以及照顾患者可能经历的一切。
我的母亲犯有阿尔兹海默症，我们称老年痴呆症。母亲于2022年7月11日离世，自此，我重新认识这个病症的严重性。我关注阿尔兹海默症和临终关怀的话题。