病人家属，请来一下（译文科学）

建议 45 岁以上的朋友进行相对全面的体检，因为 45 岁已经到了易患病的年龄，至少一些结节开始有迹象了。 建议男性做以下体检项目： 血常规、便潜血。甲状腺 B 超、胸部 CT（1—2 年）、幽门螺杆菌吹气实验（1—2 年）、腹部 B 超、血清 PSA，40 岁以后每 3—5 年查胃镜、每 5—10 年查肠镜。 建议女性做以下体检项目： 血常规、便潜血。甲状腺 B 超、胸部 CT（1—2 年）、乳腺 B 超／钼靶，幽门螺杆菌吹气实验（1—2 年）、腹部 B 超、妇科 B 超、HPV 检查和宫颈刷片（每 3—5 年），40 岁以后每 2—3 年查胃镜、每 5—10 年查肠镜。 有几个点需要提醒各位朋友注意。 女性的 HPV 检测和宫颈细胞刷片检查是不需要每年做的，一般要求 3—5 年做一次，不放心的朋友可以每 3 年做一次。为什么这么要求呢？因为宫颈的正常上皮细胞转变为宫颈癌的癌前病变需要 3—5 年，从宫颈癌的癌前病变发展成宫颈癌还需要 2—5 年的时间，因此加起来需要 5—10 年的时间，每 3 年做一次就足够了，每年做不会发现更多病例，只是白增加一道检测，也是白花钱。 幽门螺杆菌阳性不是什么天塌下来的大事，中国目前感染率基本是 50%，也就是大多数人其实都感染了这个菌。目前只建议家里有胃癌家族史的，或者长期有胃痛，胃镜发现胃溃疡或者严重胃炎等的病人进行这个细菌的根治。 不要再用“胸片”体检自欺欺人了。我们医院也安排过体检，但是胸片检查我压根没查，因为意义非常小。你可以理解成胸片是把你从前到后拍成一张照片，要从这张照片来判断病变的话，那至少需要这个病变 2 厘米以上才有可能发现。到能发现的时候，通常也不是早期肺癌了。而 CT 就不一样，CT 是把你横着一刀刀切开，然后再一片片地来看，所以能够看到的是 2 毫米的病变，因此是发现早期肺癌的神器。没有发现结节的病人每 1—2 年进行一次肺低剂量螺旋 CT 即可，如果发现了结节，可以根据医嘱进行定期观察。 血液的肿瘤标记物，可能很多人都会网上查，某一项升高了一点点就怀疑自己得了什么恶性肿瘤，其实大可不必。比较准确的肿瘤标记物并不多，医生比较信任的包括 CEA（癌胚抗原，针对大部分腺癌）、PSA（前列腺特异性抗原，针对前列腺癌）、AFP（甲胎蛋白，针对肝癌），而其他的肿瘤标记物，如果只是单独一项稍微高一点点，例如 CA125、CA199 等，可以 1个月后复查，或者换一家机构再查一次即可。也有相当多的病人身体没有任何异常，只是这些指标常年只升高一点点，这也是完全正常的现象。所以我个人的建议是，某一项指标超过正常值 2—3 倍以上或者连续两次都升高的情况，再对这个部位做一次相对全面一些的检查，如果没有异常，那就暂时放轻松一些，不要被这些肿瘤标记物牵着鼻子走。 胃肠镜目前可以选择的替代方式是胶囊胃镜，但是胶囊胃镜无法取病理，并且由于不能灵活转动方向，因此会有很多胃和肠道的角落看不到。如果家里有比较明确的胃肠癌家族史，我个人还是建议你每 5 年做一次胃肠镜检查，可以选择全麻，只需要睡个七八分钟就都做完了，很快就会醒来，整个过程非常舒适。

《病人家属，请来一下》同样轻松易懂，教大家如何做一个合格的癌症病人家属。 比如作者同样强调：癌症是长寿的副产品，活越久越容易得。 像美国平均寿命长，1/3的人一生中至少得过一次癌症；日本90岁以上的老人，很大比例都得过2次以上的癌症。 另外一本癌症科普书《癌症·真相》，也说过类似的话：癌症发病率从40岁以后就是指数增长。无论如何控制环境污染、食品安全都是不可逆转的。得了也不要自怨自艾。 关键的是——咱们要尽量在早期发现它、解决它。早发现，省大钱。 所以定期体检很重要。尤其是45岁以上的人，要做全面体检。体检多花钱、治病就能少花钱。 以肺癌为例—— 早期的肺癌只需要花5万块做个手术，一周就能出院，术前术后什么治疗都不需要，就能获得大概 85%以上的治愈率。 到了中期，就要花5万块的手术费，5万块的化疗费，还只能获得 50%的治愈率。 中晚期就更麻烦了，5万块手术费，5万块化疗费，5万块放疗费，再加上零零碎碎的靶向治疗、免疫治疗，治愈率只有20%。 晚期是最绝望的，可能几十万砸进去了，也只能获得5%的治愈率。 医疗科普我就不多说了，王医生写得很细腻生动了。让我意外的是，这本书还花了很大的篇幅聊了保险。我挺好奇，医生是怎么看保险的呢？ 作者直接说： 医生很喜欢有保险的病人，因为不用考虑给病人省钱了，可以拿出最优的治疗方案来。怎么效果好、病人怎么舒服怎么来。医生当然希望自己的病人有保险。作为肿瘤医生真的绝望的，不是每天面对凄惨的病人，而是明明知道有一种治疗可以帮到病人，但是他却无法选择。 他建议，癌症病人的家属一定要买保险。 一是因为遗传因素和生活习惯，癌症病人家属发病率更高； 二是作为癌症患者的家属，应该更清楚癌症治疗花销有多大。流程有多漫长了。 那，买什么合适呢？多少额度合适呢？ 医生看法：重疾险必不可少。王医生算了个账，以治疗癌症为例： 中国85%的病人发现自己患癌时，一般都已到了中晚期了。也就是超过一多半的人治疗费用平均在20万-50万，上不封顶，但只有极少数人会花100万以上。除治疗费用外，癌症还有大量隐形花销。看病奔波的路费住宿费、康复所需费用、期间损失的工作收入...这些都可以用重疾险的赔偿金来弥补。 统统加在一起，作者觉得，保额50-80万之间比较合适。拥有个50-80万额度的重疾险，是每个中年人的必需品。

家人得了癌症，我该怎么办？如何选择合适的医院和医生？如何跟医生有效沟通？要不要告诉家人他得癌症了？癌症病人饮食有哪些禁忌？工薪阶层该如何有效应对癌症带来的经济压力？什么时候该放弃治疗？临终关怀该怎么做？本书是一名临床经验丰富的肿瘤科主治医生为癌症病人家属写的书，作者通过一个个生动真实的故事，以幽默诙谐而不乏温情的叙述，解答了癌症病人及家属广泛关注的困惑和问题：如何正确就医？如何与医生交流？如何决定合理的治疗方案，少走冤枉路、少花冤枉钱？如何正确看待癌症？怎样调整生活方式和心态？掌握哪些护理技巧可以帮助患者减轻痛苦、早日康复？如果大限来临，应该做些什么准备？……

这本书是今年为止我最喜欢的一本科普书。若不是亲身经历过癌症病人从患病、治疗到晚期的整个过程，你无法感受作者笔下的场景多么真实。 很多人没经历过大的疾病，或者没近距离接触患病病人，很难体会病人以及家属的感受（祝愿他们永远别有这种感受）。 无论是病人还是家属，其实大部分时间都没有想象中的那么痛苦、焦虑，只是在化疗或者身体不适时才会感到难过。 大部分时间，我们都有自己的生活，有自己的事情要处理。癌症病人也不是我们在影视剧中看到的那样躺在病床上奄奄一息，不能自理，很多时候他们与常人无异，只有在癌症晚期时需要借助呼吸机或者氧气罩来生存。 我的母亲从我上初一时患癌症，刚开始每半年需要去上海做一次治疗。后来严重之后，变成了每三个月、两个月去一次医院，直到最后一次，医生再也不给治疗，即使母亲跪着请求医生再做一次手术，医生也无能为力。 母亲大部分时间和常人无异，做饭、洗衣、种菜等。我每周回家一次，周六晚上从学校回家，母亲会做好饭等我回来。在学校的一周，我经常在想母亲别有什么意外。 初中的时候，有一天下雨，那天不知怎么的，内心十分焦虑、悲伤，仿佛有不好的事情发生。周一来学校的时候也是下雨，那天母亲正躺在床上挂点滴，十分憔悴。我去上学的时候，母亲嘱咐我好好学习，别多想。但是我的内心总是止不住想母亲病情有没有好转。下课后，我立即跑到小卖部，用公用电话给家里打了电话，得知母亲前天因病情加重又去上海治疗去了，这种事情经常发生，有时候周末回家家里没人，我去邻居家暂住。 母亲最后一次去上海治疗，因为癌细胞已经扩散，无法再动手术。那天晚上，母亲在医院附近的广场上跟着一群跳广场舞的阿姨们跳着她生命中最后一支舞。母亲一个人穿着厚厚的棉衣服，在欢快热闹的背景音乐中独自舞动着，那时的她脸上是那么快乐、幸福，丝毫感受不到任何悲伤，母亲应该也准备好迎接死亡了吧。这段视频是当时大姐录的，一个星期后母亲就走了，走前一直呼喊着姥姥的名字，母亲去找她的母亲去了。 每次看到这段视频我都会很难过，那时的母亲已经太瘦了，太瘦了。母亲来上海不知道多少趟了，每次都是坐着火车硬座连夜赶到上海，在上海治完病就匆匆赶回家，竟也从没想着去旁边转转，或者给自己买点什么。 回忆是痛苦的，痛苦中也会有美好、有希望。珍惜身边的人，好好爱自己。万物之中，希望至美。

在这本书的很多地方看到了当初的自己，9年前，我因为得了全世界只有302例的罕见病，我在生病，在脆弱的时候，其实并不是想着快点康复，而是想着能不能让疼痛轻一点，能不能让我睡个好觉？ 就如书中所说，一些家属总认为病人之所以得病，是因为心态不好。 我也经常被这么说，听到这些话的时候，我跟无语，也很气愤，我一向开朗乐观，对人友善，所以我根本不知道自己到底哪里做错了，到最后甚至怀疑自己，是不是真的这样。是不是我做了什么坏事，才变成这样。 幸好那时候还有朋友同事，他们告诉我:你真的很棒，生病不是你的错。 我才慢慢释然。 我属于比较爱干净的人，在生活不能自理的那些日子里，只想洗个澡，刷个牙，都很难实现。 有时候麻烦别人，还要被说:为了你，我怎样怎样。 真的太难受了。他们不知道，他们的一句话，对我是多大的打击。 原来，麻烦别人，也是一种压力。 后来我的疼痛感减轻，可我的腿部肌肉因为长期没有活动已经萎缩了，但我不想躺在床上，做一个木头人。 我先花了3个月练习靠着床头坐起来。又花了3个月练习坐到床边，花了6个月练习站立，又花了3个月练习用拐杖走路。 虽然每一次练习都痛的让我咬牙切齿，但谢天谢地，我能自由活动了，不需要再靠别人了。 我练习自己洗澡，自己烧开水，煮饭…… 能够生活自理的感觉太好了。 前段时间，做检查，病情恶化了，其实很害怕，但也没有其他办法。 不过，我决心为自己而活，出来独居，写自己想写的文字，去见自己相见的人。 可能，还有一些事，这辈子永远无法去实现，那就不强求了。 现在，做我想做的事，做我能做的事，嗯，就这样。

2022年12月24日，读完特别认可王兴医生的文字功底，作者一定是个具有大爱的医生，不仅仅只考虑病人的病情，甚至上升到了对整个病患家庭的管理，这里既有科学养病的方法，也有人情冷暖的温度。就像序言当中所说，科普是这本书的目的，但这本书呈现的远不仅是科普，更多的是埋藏在字里行间的人文关怀。 一、关于体检，作者说：“早一点做体检的话，可能结局就完全不一样。很多时候你的一个想法，会改变你和家人的人生轨迹。”我看了这本书才意识到这件事的重要性，提前把风险识别出来，将问题扼杀在摇篮之中，体检对于家里有老人的家庭是很重要的。不要等着癌症主动找你，等它找到你时，那黄花菜基本就快凉了。 二、关于谣言，作者说：“只是因为自己的道听途说，就“看似好心”地给别人支招提醒，摆出一副久病成医的姿态，这些人有的时候即使心是好的，做的恶也可以称得上是一个坏人了。”我特别认同这句话，我们家有脑梗+腰椎间盘突出的病人，一个村里的老太婆各种扯淡的谣言就都来了。说什么吃XXX树皮可以活血化瘀预防脑梗，我什么什么亲戚去年不听我的脑内大出血导致瘫痪什么什么的，我真是听着都想给两个大耳刮子，你这在里胡言乱语，道听途说影像我家老人的心境。老人在这种环境中听多了听久了原本不信的都有可能又信了。 三、关于门诊，作者说：“尤其不要用网上咨询来的诊疗方法去质疑主治医生。”例如：“您说要做手术，但是我看网上说不用手术。”这样很容易被医生一句话怼回来：“那你去网上看病吧。” 四、关于保险，作者特别强调了普通家庭一定要重视医疗保险！拥有个 50 万—80 万额度的重疾险，仍然是每个中年人的必需品。在这本书没看完的时候我就赶紧去补充了重疾险+意外险，买这个东西不怕一万，就怕万一。一年相对于来说也花不了多少钱，我看了一下，今年不满30岁的话，配置医疗险+重疾险+意外险一年也就不到1000元，当然年纪大一点的可能会贵一些。

超级好读且实用的一本书，之前一直怕太过沉重不敢打开，有同样顾虑的朋友们大可不必担心，整体文风很轻快，并不是在赤裸裸呈现病痛和焦虑，更多是一些基础医学常识和就医技巧，既有科学养病的方法，也有人情冷暖的温度，表达非常接地气。比如怎么选医院选医生、怎么照顾病人、怎么听懂医生的言外之意、癌症后期要不要治、怎么正确和病人沟通。大到治疗和药物，小到说话的语气，非常实用，哪怕平时偶尔常规病上医院都用的着。最重要的是，正视身体和癌症的存在，提前了解积极体检，做好身体、经济、心态等各方面的预防，有备无患。 漫长的人生里，我们有很大概率成为病人或病人家属。如何接受这个身份，并履行好相关的职责是需要学习的。就像一场战役，我们的准备越充分武器越齐全，胜利的可能性就越大。不妨先来看看书里的部分精华，或许用得上。 一. 关于癌症的误区/盲区1. 不是恶性肿瘤就会死，关键在于发现时间 不要一听到恶性肿瘤就觉得，啊完蛋了要挂了，很多癌症治愈率很高，比如甲状腺癌、乳腺癌、前列腺癌，5年生存率可以到95%以上。但不同阶段发现治愈率差异很大，以肺癌为例子，看看不同阶段的成本和效果差异 1️⃣早期，纯手术，5万块，治愈率85% 2️⃣中期，手术+化疗，10万块，治愈率50% 3️⃣中晚期，手术+化疗+放疗，15万，治愈率20% 4️⃣晚期，放疗+化疗+靶向治疗+免疫治疗，打底30万，治愈率5% 中国的早期癌症病人不超过15%，绝大多数人一经检查就是中晚期。所以说，早发现早治疗，但很多病不检查是很难发现的。比如甲状腺癌，可能完全没感觉，不做彩超就发现不了。 2. 癌是概率事件，谁都有可能 很多人查出肿瘤后，会各种悔恨、不甘或纠结，“要是我当初xx就好了，为什么我家人很健康却突然得病了…”。我们要明白一个事实，癌是一种细胞突变，就是一个概率事件，不是每个癌症都有清晰的因果关系。 人体运转就是细胞不断分裂的过程，只要活着细胞就会不断分裂，这个过程中优胜劣汰，有问题的细胞会被免疫系统清除掉。但是随着分裂次数的增加（万亿次），难免会有漏网之鱼，并随着时间的增加越来越强大。等发现的时候，免疫系统已经干不掉它了，接着它就会挤占正常的身体空间，并把它分裂出来的癌细胞运输到其他地方。 所以，癌症真的就是概率事件，谁都有可能。但一些外力会加大概率，比如 一些不健康的行为习惯，烟酒、熬夜、抑郁、肥胖等，细胞损伤会变多，同时会让你免疫力变差容易生病。免疫力差了，对问题细胞的筛查能力就弱了，有可能会加大患癌风险，这或许也是为什么现在很多癌症找上年轻人的一个原因。 老人得癌症的概率更大，因为岁数越大的人，细胞分裂次数越多，变异可能性就越高。 家里有过癌症病人，其他亲人患癌概率也会增加（基因），所以要在在他发病年龄5—10年之前就要开始做系统体检。 二. 收下这份体检指南前面提到，癌症如果发现的早，治愈率是很高的，所以早筛查很重要。现在体检项目很多，看的人眼花缭乱，感觉各个都很重要，但是都做既花钱又费时间，而且有的完全没必要，白受罪。这是王医生的体检建议。 通用项目✅：血常规、便潜血。甲状腺 B 超、胸部 CT（1—2年）、幽门螺杆菌吹气实验（1—2年）、腹部B超，40岁以后每3—5年查胃镜、每5—10年查肠镜。 男性增加👱♂️：血清PSA（前列腺） 女性增加👩🦰：乳腺B超、妇科B超、HPV检查和宫颈刷片（每3—5年） 同时以过来人的经验，真诚建议大家做好保险配置，年轻人重点看医疗险和重疾险，父母配置好医疗险，提升我们的抗风险能力。 三. 医生交流指南，听懂画外音1. 为什么门诊时医生冷漠话不多？ 很多人或许都有这种情况，费了好大排上专家号，我们带着一堆疑问，结果一两句话打发了，心里就很窝火。这里是病人思维和医生思维的差异，医生在门诊时，主要职责是快速判断这个病人有病还是没病，吃药还是手术，要不要住院。简单来说，就是“筛查”，他并不希望和你展开聊天（也没时间），所以咱就是解决问题，别有情绪价值的期待。另一方面，这也是一种惯性沟通的信号传递，说的越少说明问题不大，如果医生温和的讲一堆原理、治疗方案、注意事项，说明这病比较严重。如果医生云淡风轻的说了一两句话就把你打发了，可能就真的不严重，放宽心吧。 2. 医生让你做选择时，该怎么办？ 当医生说“你可以做手术，也可以不做手术”时，你该怎么办？当医生建议用抗凝，说用了可能会出血，不用可能会栓塞，让你决定用不用时，又该怎么办？ 谁听了不头大，我们要是知道该怎么办，要医生干嘛？不过这种事可不少见。因为医院有政策，手术的知情同意书增加了一个条目，要求给病人“至少两个选择”，让病人决定用哪种治疗方式。于是经常出现这类情况，好多医生就会僵硬的执行，潜台词其实是“这个是有风险的，出事可别怪我没和你说”。如果你没听懂这背后的意思，肯定就会谈崩。 增加一个“让病人自行选择”的条目，是为了实现“知情选择权”。目的在于告知，而不是免责，让家属了解其中的风险，如果不能接受风险，医生不能强制为病人做任何决定。手术风险同意书的价值对于医生来说，在于如果发生了问题但没有签字，医院就是全责。即使签了字，一旦发生了问题，医生也没法把责任撇得一干二净。 所以，当遇到“找死或者等死”这种两难的选择且医生不直接给出建议时，你就要知道医生是在担心承担风险，所以要主动打破这个戒备，流露出负责的态度，让医生没有心理负担的从经验给出建议，然后全力以赴的救治。 3. 找医生时千万别说“咱们能聊聊吗” 医生的时间很宝贵，每天有很多临时插入的咨询和问题，千万不要用“我们聊聊吧”这种开放式的话开头，这会让医生觉得这个“聊聊”无法短时间内结束。如果医生还比较忙，或者虽然不忙，但是想休息10分钟喘口气，他就会抗拒跟你聊。但你上来直接问几个明确的小问题，医生反而会给你最直接的回复。同时，不分场合和时间的询问，比如白天问过了晚上又问，大半夜的打扰等等，是对医生时间和精力的不尊重，会让医生认定你是个“不懂事”的家属，因此态度上会比较冷漠。 四. 如何选择治疗？这个话题比较大，常见的困惑主要有：保守型和大胆的治疗方案怎么选？要花很多钱要不要继续治？人快不行了要不要继续治？药选进口的还是国产的等等，核心是风险和收益的评估。 1. 选A还是B？获益-风险-成本>0 如果一件事情的获益足够大，大过了风险和成本，能让病人延长生命或者减轻痛苦，那么这件事就是值得考虑的；但如果风险过高，成本过大，则不值得考虑。以选药为例，可以参考下这个公式：用药程度=药物效果－并发症－价格－家庭负债 假如药物100%有效（100分），并发症发生率是10%（10分）；价格是每年20万，要用2年，就是40分；家庭负债是80万（80分）；用药程度=100-10-40-80=-30分。低于0分，意味着从家庭长期发展的角度考虑，眼下不适合花这个钱选这个药。 生活是复杂且模糊的，加上情感因素，我们会很难抉择，以及做出不理智的决策，最后钱花了人罪了也受了。并不是钱越多的治疗方案越好，选择适合病人身体和家庭承担能力才是最优。所以在和医生沟通时，重点关心以下几个问题，同时请医生推荐一些备选方案，做选择题而不是判断题。 这款药需要用多久？全程费用是多少（成本） 治疗效果最好能有多好？平均治疗效果是什么？（有效率） 会出现什么副作用？风险程度，病人的承受能力等（并发症） 2. 最后阶段要不要继续治？ 大多数家庭刚开始都有着非常充沛的求生欲望，但是在不断地获得希望又失望的循环当中，最终失去了求生的意愿，选择了放弃。除了考虑收益、风险和成本，也要尊重病人意见。接受个人的必死性、清楚了解医学的局限性和可能性，这是一个过程。孝心的正途并不是去阻止疾病与死亡的到来（我们无能为力，应是医生的工作），而是帮我们爱的人尽可能保持尊严，尽可能愉悦地过好当下的生活。 五. 如何选医院选医生1. 选医院原则 身体情况很复杂选综合医院，肿瘤很复杂选肿瘤专科医院 如果身体情况特殊，例如之前患过风湿免疫疾病、肾病，甚至正在怀孕当中的癌症病人，则应该选择综合医院，里面有良好的心血管科、内科、风湿免疫科、呼吸科、妇产科作为后盾保驾护航。如果身体比较健康，但是肿瘤侵犯比较广，或者肿瘤需要化疗、放疗、靶向治疗等治疗，选肿瘤专科医院 早期发现的病可以就近，速度优先；优先选择手术量大、手术反馈好的医院 癌症晚期只能进行缓和治疗，优先选二级医院，做日常的基础治疗比如穿刺、胸腔、排积液，基础的服务比如输液、吸氧、抽血、镇痛药等 2. 选医生原则 看片子>看报告。看片子更能体现出医生的基本功，通过听诊问诊看片能得出大概结论，可以和报告对比 大病多看几个医生。基于医院政策、医生个人风格和立场，有人保守有的激进有的自大，治疗方案可以差异很大 看细节。比如生活习惯（干净卫生）、交流方式（细节是否充足、手术必要性等） 六. 像对正常人一样对待病人很多人年纪大了会产生“觉得自己没用了”的想法，病人更是如此，行动受限甚至失去自理能力，人的尊严感极度受挫，内心更加脆弱。即便被照顾的很好，有的人会发脾气、有的人抑郁闷闷不乐，这也是有些家属郁闷的地方。很大的原因是病人失去了自我价值，没有生命的意义感，所以不要抗拒病人做一些力所能及的事（轻量的工作、做家务等），帮助他们像年轻人一样支配自己的身体和欲望，而不是一味地追求安全，正如多年之前，他们曾经放手让我们自己学习走路，自己上下学，甚至自己到远方旅行。 同时，有人会因为生病心态崩掉，或者借助病人的身份获得选择权和支配权，利用家人的同情和惭愧发脾气。一定要像对待健康的父母那样对待患病的父母，不要因为亲情的羁绊就过于退让。一旦病人的“强势”被养成，再纠正就要花更多的时间和精力。另外，家属之间要互相帮助。在病人面前多赞美，少抱怨。 像对正常人一样对待病人，适度的包容、倾听、陪伴和鼓励。病人是上场的队员，家属是助威的拉拉队，家属不能代替病人去战斗，但是家属需要让病人知道，你们是一个队的队员。 书里还有很多操作上的细节，比如怎么给病人吃得健康、陪护注意事项等，感兴趣的话可以翻开一看。

《病人家属，请来一下》以真实案例为依托，用幽默温情的语言，全方位、系统地解答了患者及家属在抗癌过程中面临的诸多核心问题。从医疗信息层面，对癌症本质、防治方法的深入解析，到就医选择的细致指导，帮助家属科学认知、理性决策，避免陷入误区；心态篇中，无论是“坏消息六步沟通法”，还是通过游戏化康复和身心练习来转移患者注意力、提升抗病能力，都体现出对患者及家属心理状态的深切关怀；经济篇提出的“女婿经济学”等理念，切实为工薪阶层家庭提供了抗癌财务规划的有效思路，让他们能合理应对经济压力；护理篇更是从症状缓解、生活质量提升到临终关怀、死亡教育，给予了家属全面且实用的指导。 书中大量真实病例的呈现，增强了内容的真实性和实操性，每一个问题都有具体的解决方案，真正做到了急家属之所急，想家属之所想。跨学科的视角更是这本书的一大亮点，医学、心理学、经济学知识的融合，突破了传统科普书的单一维度，让家属们能从多个角度更好地应对抗癌过程中的种种难题。这本书不仅传递了知识，更传递了温暖与力量，让患者和家属在抗癌之路上不再孤单无助。

医生难得会从这么多的角度考虑疾病与各种伦理关系，非常中肯与实用，从生理到心理的娓娓道来与面面俱到，不仅是对正在疾病中的人们，对于没有患病的平常人来说也有非常意义的警示借鉴与感同身受。大到医院医生药物治疗的选择，小到心理的疏导和语言的沟通，无不体现作者强烈的公德心与人文关怀。有时候，体检和保险确实会挽救一个家庭，努力活好每一天，珍惜当下的每一天，愿大家都平安健康！

本书内容实用性很强：首先就医指导全面：详细地为病人家属提供了从选择医院、医生，到与医生沟通、理解治疗方案等一系列就医过程中的实用建议。其次应对策略实用：针对癌症病人不同阶段的病情，如早期、中期、晚期，分别给出了是否告知病人实情的建议以及相应的沟通策略。 科普价值高：以通俗易懂的方式向读者普及了癌症的相关知识，包括癌症的预警症状、常见癌症的特点、癌症的筛查方法等。这有助于病人家属更好地了解疾病，增强对癌症的认识和理解，从而能够更有效地配合医生的治疗。 除了癌症相关内容，还涉及到日常健康管理的知识，如体检的重要性、如何根据地域和生活习惯选择针对性的体检项目等，对于预防癌症和其他疾病具有积极的意义。 情感共鸣与心理支持：作者通过讲述一个个生动真实的故事，展现了病人和家属在面对癌症时的痛苦、挣扎、无奈以及坚强，字里行间流露出对病人和家属的理解与同情。这种情感的表达能够引起读者的共鸣，让病人家属感受到自己并不孤单，在心理上获得一定的支持。同时书中对于病人家属在面对亲人患病时可能出现的心理问题，如焦虑、恐惧、悲伤等，进行了分析和疏导，提供了一些应对的方法和建议，帮助他们保持良好的心态，更好地照顾病人。 增进医患理解：作者作为一名医生，揭示了很多“只有医生知道”的行业内幕，如医生在制定治疗方案时的考虑因素、医患沟通中的一些常见问题等，让病人家属能够更好地理解医生的工作，减少医患之间的误解和矛盾。为医患之间搭建了一座沟通的桥梁，让双方能够站在对方的角度去思考问题，促进医患关系的和谐发展。