子宫颈癌

我很好学习了TIDC 与PD-1这几个概念，就发现作者非常简要而且精确地把国际上SCI论文里面，最新最前沿的技术与概念，解释清清楚楚！包括了各种关键的基因名称。 肿瘤浸润树突细胞 tumorinfiltraing dendritic cell，TIDC “随着肿瘤进展TIDC表达PD-1水平逐步提高，TIDC提呈抗原能力进一步降低。” （一）树突细胞DC  成熟树突细胞表面有许多树枝样突起，故名树突细胞。树突细胞缺乏特异性表面标志。 一般认为，CD11a、CD11c、CD83、BDCA2是人树突细胞相对特异性标志。 树突细胞来源于骨髓样干细胞和淋巴样干细胞，是抗原提呈能力最强大的抗原提呈细胞。 树突细胞是适应性免疫应答的始动者，它不仅激活原初T细胞，而且参与T细胞和B 细胞的分化和发育，调节免疫应答的方向和强度。 树突细胞的分类方法繁多，若按成熟状态分类，树突细胞可分为未成熟树突细胞和成熟树突细胞2类。 未成熟树突细胞指外周组织的CD34+前体细胞，其吞噬抗原能力强，低表达CD80、CD86、CD40等免疫共刺激分子和ICAM等黏附分子，抗原提呈能力和激活原初T细胞能力弱。 当未成熟树突细胞受到危险信号刺激时，未成熟树突细胞从外周组织向区域淋巴结等外周淋巴器官迁移，迁移过程中树突细胞上调表达MHC分子和免疫共刺激分子，分泌细胞因子，提呈抗原和激活原初T细胞能力显著增强，称为成熟树突细胞。 肿瘤浸润树突细胞（tumorinfiltraing dendritic cell，TIDC）存在于多种实体瘤组织。 一般而言，TIDC由肿瘤微环境的IL-10、TGF-β、VEGF、IDO等因素诱导而成，具有免疫抑制功能，类似于未成熟树突细胞。 TIDC下调表达免疫共刺激分子，上调表达PD-1、TIM-3等免疫共抑制分子，抗原交叉提呈能力降低。 随着肿瘤进展TIDC表达PD-1水平逐步提高，TIDC提呈抗原能力进一步降低。 TIDC表达的TIM-3结合HMGB1，阻止树突细胞感知肿瘤微环境中的危险信号。

子宫颈癌的治疗对于患者而言并不是只有益处，相反在治疗的过程中，对于周围组织和功能的伤害是非常大且不可逆的，中晚期患者50%五年生存率都属于较好的理想状态了，快要2024年了不知道治疗技术又获得了多大的进步，但疾病对人的打击无论如何都是巨大的，医源性伤害也是不可避免的。所以，保持健康，预防疾病，永远是最重要的事情。